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7-methoxy-2-(3,4-dimethoxybenzoyl)benzofuran | 500595-63-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methoxy-2-(3,4-dimethoxybenzoyl)benzofuran
英文别名
(3,4-dimethoxy-phenyl)-(7-methoxy-benzofuran-2-yl)-ketone;(3,4-Dimethoxy-phenyl)-(7-methoxy-benzofuran-2-yl)-keton;(3,4-Dimethoxyphenyl)-(7-methoxy-1-benzofuran-2-yl)methanone
7-methoxy-2-(3,4-dimethoxybenzoyl)benzofuran化学式
CAS
500595-63-1
化学式
C18H16O5
mdl
——
分子量
312.322
InChiKey
PLVVNKVNPZFFFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    57.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-methoxy-2-(3,4-dimethoxybenzoyl)benzofuran乙醇sodium 作用下, 生成 7-methoxy-2-veratryl-benzofuran
    参考文献:
    名称:
    Richtzenhain; Alfredsson, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 378,385
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-2-(3,4-dimethoxybenzylidene)-7-methoxybenzofuran-3(2H)-one 在 盐酸manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 作用下, 以 甲醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 2.42h, 生成 7-methoxy-2-(3,4-dimethoxybenzoyl)benzofuran
    参考文献:
    名称:
    A straightforward conversion of aurones to 2-benzoylbenzofurans: transformation of one class of natural products into another
    摘要:
    The naturally occurring aurones (2-benzylidene-3(2H)-benzofuran-3-ones) can be easily converted to another class of natural products 2-benzoylbenzo[b]furans, via an effective reduction, acid-mediated rearrangement, and oxidation cascade. This easy conversion was conducted without purification of intermediates. This straightforward conversion may be considered as a possible biosynthesis pathway of 2-benzoylbenzo[b]furans in plants. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.08.011
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文献信息

  • v. Stockalper, Jahrb. philos. Fakultaet II Univ. Bern 4 <1924>, 31
    作者:v. Stockalper
    DOI:——
    日期:——
  • v.Stockalper, 1924, vol. 4, p. 27,31
    作者:v.Stockalper
    DOI:——
    日期:——
  • Richtzenhain; Alfredsson, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 378,385
    作者:Richtzenhain、Alfredsson
    DOI:——
    日期:——
  • A straightforward conversion of aurones to 2-benzoylbenzofurans: transformation of one class of natural products into another
    作者:Samir Yahiaoui、Marine Peuchmaur、Ahcène Boumendjel
    DOI:10.1016/j.tet.2011.08.011
    日期:2011.10
    The naturally occurring aurones (2-benzylidene-3(2H)-benzofuran-3-ones) can be easily converted to another class of natural products 2-benzoylbenzo[b]furans, via an effective reduction, acid-mediated rearrangement, and oxidation cascade. This easy conversion was conducted without purification of intermediates. This straightforward conversion may be considered as a possible biosynthesis pathway of 2-benzoylbenzo[b]furans in plants. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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