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hexa-o-methyl 6,6"-biapigenin | 57290-99-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
hexa-o-methyl 6,6"-biapigenin
英文别名
Hexa-O-methyl-6,6''-biapigenin;5,7,5',7'-tetramethoxy-2,2'-bis-(4-methoxy-phenyl)-[6,6']bichromenyl-4,4'-dione;6-[5,7-Dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-chromen-6-yl]-5,7-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)chromen-4-one;6-[5,7-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxochromen-6-yl]-5,7-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)chromen-4-one
hexa-o-methyl 6,6"-biapigenin化学式
CAS
57290-99-0
化学式
C36H30O10
mdl
——
分子量
622.628
InChiKey
FQUMHZRXKJRMMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

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文献信息

  • Biflavonoids as novel antituberculosis agents
    作者:Yuh-Meei Lin、Michael T Flavin、Constance S Cassidy、Aye Mar、Fa-Ching Chen
    DOI:10.1016/s0960-894x(01)00382-1
    日期:2001.8
    A series of naturally occurring and synthetic biflavonoids was evaluated for inhibitory activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv (Mtb). Compounds 6, 24, and 25 demonstrated 96, 95, and 87% inhibition. respectively. at a screening concentration of 12.5 mug/mL. The type of linkage and the presence of methoxy- and vitro-substituents in biflavonoids may contribute to the observed inhibitory activity. The results of this study represent the discovery of biflavonoids as a potential new class of antituberculosis agent. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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