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7-烯丙氧基-8-甲酰基香豆素 | 197314-93-5

中文名称
7-烯丙氧基-8-甲酰基香豆素
中文别名
——
英文名称
7-Allyloxy-8-formylcoumarin
英文别名
2-Oxo-7-prop-2-enoxychromene-8-carbaldehyde
7-烯丙氧基-8-甲酰基香豆素化学式
CAS
197314-93-5
化学式
C13H10O4
mdl
——
分子量
230.22
InChiKey
ITQKYXCPPOKTHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    436.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-烯丙氧基-8-甲酰基香豆素二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.67h, 生成 angelicin
    参考文献:
    名称:
    Black, Michael; Cadogan; McNab, Hamish, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2483 - 2493
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    7-羟基香豆素 在 potassium fluoride 、 溶剂黄146 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 7-烯丙氧基-8-甲酰基香豆素
    参考文献:
    名称:
    分子内一氧化氮环加成反应合成吡喃异恶唑啉/异恶唑香豆素及其细胞毒性
    摘要:
    提出了从相应的7- O-烯丙氧基香豆素肟5a-5g和7 - O-炔丙氧基香豆素肟6a-6g合成异恶唑啉/异恶唑稠合的香豆素类似物7a-7g和8a-8g的有效而简单的方法。高产率和简单的实验步骤是该方法的重要特征。该方法可用于构建许多具有生物活性的稠合杂环。合成的化合物的结构是根据IR,NMR和MS数据建立的。产品经过体外测试对三种人类癌细胞系的细胞毒活性。所有测试的化合物均显示出高细胞毒性活性。
    DOI:
    10.1134/s1070363217080345
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文献信息

  • Synthesis of pyrano isoxazoline/isoxazole annulated coumarins via intramolecular nitrile oxide cycloaddition and their cytotoxicity
    作者:C. Krishna、M. V. Bhargavi、Y. J. Rao、G. L. D. Krupadanam
    DOI:10.1134/s1070363217080345
    日期:2017.8
    An efficient and straight forward procedure for the syntheses of isoxazoline/isoxazole fused coumarin analogues 7a–7g and 8a–8g from the corresponding 7-O-allyloxy coumarin oximes 5a–5g and 7-O-propargyloxy coumarin oximes 6a–6g is presented. High yields and simple experimental procedures are important features of this methodology. This method is useful for the construction of many biologically active
    提出了从相应的7- O-烯丙氧基香豆素肟5a-5g和7 - O-炔丙氧基香豆素肟6a-6g合成异恶唑啉/异恶唑稠合的香豆素类似物7a-7g和8a-8g的有效而简单的方法。高产率和简单的实验步骤是该方法的重要特征。该方法可用于构建许多具有生物活性的稠合杂环。合成的化合物的结构是根据IR,NMR和MS数据建立的。产品经过体外测试对三种人类癌细胞系的细胞毒活性。所有测试的化合物均显示出高细胞毒性活性。
  • Black, Michael; Cadogan; McNab, Hamish, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2483 - 2493
    作者:Black, Michael、Cadogan、McNab, Hamish、MacPherson, Andrew D.、Roddam, V. Peter、Smith, Carol、Swenson, Helen R.
    DOI:——
    日期:——
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