2-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-1-propanol | 57395-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-1-propanol
• 英文别名: 2-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-propan-1-ol；(2'R,4S)-2'-(2,2-dimethyl-1,3-dioxacyclopent-4-yl)-1'-propanol；2'-(2,2-dimethyl-1,3-dioxacyclopent-4-yl)-1'-propanol；2-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propan-1-ol
• CAS: 57395-53-6
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: ZEXONBYTDOABDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-4-(1-methyl-2-propenyl)-1,3-dioxolan 在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 作用下， 生成 2-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  立体定向合成von Alkoholen，X.非对映异构合成von（–）-δ-多条纹

  摘要：

  AUS Benzyloxyacetaldehyd（3）UND DEM chirlalenBoronsäureester 4 erhielt人第三人以diastereoselektive CC-Verknüpfung巢穴Homoallylalkohol 5。Daraus wurden durch酒精标准操作8和Weiter（–）-δ-Multistriatin（1），含97％异戊二烯。

  DOI：

  10.1002/cber.19811140812

文献信息

• Stereocontrolled synthesis of .alpha.-multistriatin
  申请人：University of Chicago

  公开号：US04108870A1

  公开（公告）日：1978-08-22

  A practical stereocontrolled synthesis of a mixture containing a major amount of .alpha.-multistriatin and a minor amount of .gamma.-multistriatin in an overall yield of about 73% from cis-2-butene-1,4-diol is provided. .alpha.-Multistriatin is one of the three essential components of the aggregation pheromone of the European elm bark beetle.

  提供了一种实用的立体控制合成方法，可从顺-2-丁烯-1,4-二醇合成含有主要量α-多叶脂和少量γ-多叶脂的混合物，总收率约为73%。α-多叶脂是欧洲榆树皮小蠹聚集信息素的三种基本成分之一。
• [EN] METHOD OF PRODUCING ALKYL POLYALKYLENE GLYCOL ALKYL ALDEHYDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ALDÉHYDES ALKYLIQUES D'ALKYLPOLYALKYLÈNEGLYCOL
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2008094957A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  [EN] The present invention is a method of forming a polyalkylene ether (also referred to as poly(alkylene glycol)) aldehyde compound by combining in a solvent a polyalkylene glycol alcohol with a phenyl sulfonate activated ketal protected compound, adding a base to the combination, deprotecting the ketal protected polyalkylene compound to form a polyalkylene terminated with a vicinal diol, and oxidizing the polyalkylene terminated with a vicinal diol to form the polyalkylene aldehyde compound.
  [FR] La présente invention a trait à un procédé de fabrication d'un composé d'éther de polyalkylène (également connu sous le nom de poly(alkylèneglycol)) et d'aldéhyde par mélange dans un solvant d'un alcool de type polyalkylèneglycol avec un composé protégé de type cétale activé par du phénylsulfonate, par addition d'une base au mélange, par déprotection du composé de type polyalkylène protégé par le cétale pour donner un polyalkylène terminé par un diol adjacent et par oxydation du polyalkylène terminé par un diol adjacent pour donner le composé de polyalkylène et d'aldéhyde.
• Stereoselektive Synthese von Alkoholen, X. Diastereoselektive Synthese von (–)‐δ‐Multistriatin
  作者：Reinhard W. Hoffmann、Wilfried Helbig

  DOI：10.1002/cber.19811140812

  日期：1981.8

  Aus Benzyloxyacetaldehyd(3) und dem chirlalen Boronsäureester 4 erhielt man durch diastereoselektive CC–Verknüpfung den Homoallylalkohol5. Daraus wurden durch Standardoperationen der Alkohol 8 und Weiter (–)-δ-Multistriatin (1) von 97% Isomerenreinheit dargestellt.

  AUS Benzyloxyacetaldehyd（3）UND DEM chirlalenBoronsäureester 4 erhielt人第三人以diastereoselektive CC-Verknüpfung巢穴Homoallylalkohol 5。Daraus wurden durch酒精标准操作8和Weiter（–）-δ-Multistriatin（1），含97％异戊二烯。