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8-fluoro-6-(4-fluorophenyl)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrazino[1,2-a]indol-1-one | 1558043-26-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-fluoro-6-(4-fluorophenyl)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrazino[1,2-a]indol-1-one
英文别名
8-Fluoro-6-(4-fluoro-phenyl)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrazino[1,2-a]indol-1-one;8-fluoro-6-(4-fluorophenyl)-2-methyl-3,4-dihydropyrazino[1,2-a]indol-1-one
8-fluoro-6-(4-fluorophenyl)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrazino[1,2-a]indol-1-one化学式
CAS
1558043-26-7
化学式
C18H14F2N2O
mdl
——
分子量
312.319
InChiKey
MAPRLTKQBIUHGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    25.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-fluoro-6-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrazino[1,2-a]indol-1-one碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.5h, 以40%的产率得到8-fluoro-6-(4-fluorophenyl)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrazino[1,2-a]indol-1-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PIPERAZINO[1,2-A]INDOL-1-ONES AND [1,4]DIAZEPINO[1,2-A]INDOL-1-ONE
    [FR] PIPÉRAZINO[1,2-A]INDOL-1-ONES ET [1,4]DIAZÉPINO[1,2-A]INDOL-1-ONE
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其中R1是氢、卤素、较低烷基、较低烷氧基、被卤素或氰基取代的较低烷氧基;R2是氢、较低烷基或被卤素取代的较低烷基;R3是苯基、苯并[1,3]二噁英基、2,3-二氢-苯并呋喃-5-基或5-和6-成员杂芳基,其中苯基和5-和6-成员杂芳基可能被氰基、硝基、氨基和较低二烷基氨基、较低烷基磺酰基、较低烷氧基、被卤素取代的较低烷氧基、卤素、较低烷基、被卤素取代的较低烷基或被羟基取代的较低烷基等一个或多个取代基取代;X是-CH(较低烷基)-、-CH2-、-CH2CH2-或-CH(较低烷基)CH2-;R是氢或较低烷基;n是1或2;或是药学上可接受的酸盐,或是外消旋混合物,或是其对映体和/或光学异构体。这些化合物可用于治疗精神分裂症、强迫性人格障碍、重度抑郁症、躁郁症、焦虑障碍、正常衰老、癫痫、视网膜退化、创伤性脑损伤、脊髓损伤、创伤后应激障碍、惊恐障碍、帕金森病、痴呆症、阿尔茨海默病、轻度认知障碍、化疗诱导的认知功能障碍、唐氏综合征、自闭症谱系障碍、听力丧失、耳鸣、脊髓小脑共济失调、肌萎缩性侧索硬化、多发性硬化、亨廷顿病、中风、放射治疗、慢性压力、对神经活性药物的滥用,如酒精、阿片类药物、甲基苯丙胺、芬西克林和可卡因。
    公开号:
    WO2014023674A1
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文献信息

  • PIPERAZINO[1,2-A]INDOL-1-ONES AND [1,4]DIAZEPINO[1,2-A]INDOL-1-ONE
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20150246922A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    The present invention relates to compounds of general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, R and n are as defined herein. The compounds may be used for the treatment of schizophrenia, obsessive-compulsive personality disorder, major depression, bipolar disorders, anxiety disorders, normal aging, epilepsy, retinal degeneration, traumatic brain injury, spinal cord injury, post-traumatic stress disorder, panic disorder, Parkinson's disease, dementia, Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, chemotherapy-induced cognitive dysfunction, Down syndrome, autism spectrum disorders, hearing loss, tinnitus, spinocerebellar ataxia, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, Huntington's disease, stroke, radiation therapy, chronic stress, abuse of neuro-active drugs, such as alcohol, opiates, methamphetamine, phencyclidine and cocaine.
    本发明涉及公式I或其药学上可接受的盐的化合物,其中R1、R2、R3、X、R和n的定义如本文所述。这些化合物可用于治疗精神分裂症、强迫症人格障碍、重度抑郁症、双相障碍、焦虑症、正常衰老、癫痫、视网膜退化、创伤性脑损伤、脊髓损伤、创伤后应激障碍、恐慌障碍、帕金森病、痴呆症、阿尔茨海默病、轻度认知障碍、化疗引起的认知功能障碍、唐氏综合症、自闭症谱系障碍、听力损失、耳鸣、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩性侧索硬化症、多发性硬化症、亨廷顿病、中风、放射治疗、慢性压力、神经活性药物滥用,如酒精、鸦片类、甲基苯丙胺、苯环利定和可卡因。
  • Piperazino[1,2-a]indol-1-ones and [1,4]diazepino[1,2-a]indol-1-one
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US09284321B2
    公开(公告)日:2016-03-15
    The present invention relates to compounds of general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, X, R and n are as defined herein. The compounds may be used for the treatment of schizophrenia, obsessive-compulsive personality disorder, major depression, bipolar disorders, anxiety disorders, normal aging, epilepsy, retinal degeneration, traumatic brain injury, spinal cord injury, post-traumatic stress disorder, panic disorder, Parkinson's disease, dementia, Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, chemotherapy-induced cognitive dysfunction, Down syndrome, autism spectrum disorders, hearing loss, tinnitus, spinocerebellar ataxia, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, Huntington's disease, stroke, radiation therapy, chronic stress, abuse of neuro-active drugs, such as alcohol, opiates, methamphetamine, phencyclidine and cocaine.
    本发明涉及一般式I的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、X、R和n的定义如本文所述。这些化合物可用于治疗精神分裂症、强迫症人格障碍、重度抑郁症、双相障碍、焦虑症、正常衰老、癫痫、视网膜退化、创伤性脑损伤、脊髓损伤、创伤后应激障碍、惊恐障碍、帕金森病、痴呆症、阿尔茨海默病、轻度认知障碍、化疗引起的认知功能障碍、唐氏综合症、自闭症谱系障碍、听力损失、耳鸣、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩侧索硬化症、多发性硬化症、亨廷顿病、中风、放射治疗、慢性压力、对神经活性药物的滥用,如酒精、鸦片类、甲基苯丙胺、苯环利定和可卡因等。
  • US9284321B2
    申请人:——
    公开号:US9284321B2
    公开(公告)日:2016-03-15
  • [EN] PIPERAZINO[1,2-A]INDOL-1-ONES AND [1,4]DIAZEPINO[1,2-A]INDOL-1-ONE<br/>[FR] PIPÉRAZINO[1,2-A]INDOL-1-ONES ET [1,4]DIAZÉPINO[1,2-A]INDOL-1-ONE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2014023674A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein R1 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkoxy substituted by halogen or cyano; R2 is hydrogen, lower alkyl or lower alkyl substituted by halogen; R3 is phenyl, benzo[1,3]dioxolyl, 2,3-dihydro-benzofuran-5-yl or a 5- and 6-membered heteroaryl, wherein phenyl and the 5- and 6-membered heteroaryl groups may be substituted by one or more substituents, selected from cyano, nitro, amino and lower di-alkylamino, lower alkyl sulfonyl, lower alkoxy, lower alkoxy substituted by halogen, halogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen or lower alkyl substituted by hydroxyl; X is -CH(lower alkyl)-, -CH2-, -CH2CH2- or –CH(lower alkyl)CH2-; R is hydrogen or lower alkyl; n is 1 or 2; or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture or to its corresponding enantiomer and/or optical isomers thereof. The compounds may be used for the treatment of schizophrenia, obsessive-compulsive personality disorder, major depression, bipolar disorders, anxiety disorders, normal aging, epilepsy, retinal degeneration, traumatic brain injury, spinal cord injury, post-traumatic stress disorder, panic disorder, Parkinson's disease, dementia, Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, chemotherapy-induced cognitive dysfunction, Down syndrome, autism spectrum disorders, hearing loss, tinnitus, spinocerebellar ataxia, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, Huntington's disease, stroke, radiation therapy, chronic stress, abuse of neuro-active drugs, such as alcohol, opiates, methamphetamine, phencyclidine and cocaine.
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其中R1是氢、卤素、较低烷基、较低烷氧基、被卤素或氰基取代的较低烷氧基;R2是氢、较低烷基或被卤素取代的较低烷基;R3是苯基、苯并[1,3]二噁英基、2,3-二氢-苯并呋喃-5-基或5-和6-成员杂芳基,其中苯基和5-和6-成员杂芳基可能被氰基、硝基、氨基和较低二烷基氨基、较低烷基磺酰基、较低烷氧基、被卤素取代的较低烷氧基、卤素、较低烷基、被卤素取代的较低烷基或被羟基取代的较低烷基等一个或多个取代基取代;X是-CH(较低烷基)-、-CH2-、-CH2CH2-或-CH(较低烷基)CH2-;R是氢或较低烷基;n是1或2;或是药学上可接受的酸盐,或是外消旋混合物,或是其对映体和/或光学异构体。这些化合物可用于治疗精神分裂症、强迫性人格障碍、重度抑郁症、躁郁症、焦虑障碍、正常衰老、癫痫、视网膜退化、创伤性脑损伤、脊髓损伤、创伤后应激障碍、惊恐障碍、帕金森病、痴呆症、阿尔茨海默病、轻度认知障碍、化疗诱导的认知功能障碍、唐氏综合征、自闭症谱系障碍、听力丧失、耳鸣、脊髓小脑共济失调、肌萎缩性侧索硬化、多发性硬化、亨廷顿病、中风、放射治疗、慢性压力、对神经活性药物的滥用,如酒精、阿片类药物、甲基苯丙胺、芬西克林和可卡因。
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