1-(3-ethyl-2,3-dihydroindol-1-yl)ethanone | 115802-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-ethyl-2,3-dihydroindol-1-yl)ethanone
• 英文别名: N-acetyl-3-ethylindoline；1-Acetyl-3-ethylindoline
• CAS: 115802-70-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: PVHAEZQJGQWHOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-溴乙酰苯胺 在 偶氮二异丁腈 、 allyl halide 、 三正丁基氢锡 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(3-ethyl-2,3-dihydroindol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  分子内自由基环化反应。吲哚生物碱的一种方法

  摘要：

  N-烯丙基取代的邻溴乙酰苯胺衍生物的分子内自由基环化反应为各种二氢吲哚体系提供了一条短而有效的途径。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)80012-1

文献信息

• Inexpensive Radical Methylation and Related Alkylations of Heteroarenes
  作者：Qi Huang、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00190

  日期：2018.3.2

  A simple method for the introduction of a methyl and higher aliphatic group to various heteroarenes using very inexpensive reagents is described. It is based on the radical addition of a carboxylic xanthate followed by decarboxylation. Depending on the heteroarene structure, the decarboxylation can be spontaneous or induced by heating in N,N-dimethylacetamide or N-methyl pyrrolidone in a microwave

  描述了一种使用非常便宜的试剂将甲基和高级脂肪族基团引入各种杂芳烃的简单方法。它基于羧酸黄原酸酯的自由基加成，然后进行脱羧。取决于杂芳烃结构，脱羧可以是自发的，或者可以通过在微波炉中的N，N-二甲基乙酰胺或N-甲基吡咯烷酮中加热来引发。
• 一种1,3-二取代的吲哚啉的衍生物及其制备方法
  申请人：陕西科技大学

  公开号：CN110804008A

  公开（公告）日：2020-02-18

  本发明一种1,3‑二取代的吲哚啉的衍生物及其制备方法，属于有机化合物合成领域，包括如下步骤，步骤1，按(1～3)：(2～10)：1：(3～8)的摩尔比例，在无氧的环境下，将SmI2、三级胺、烯丙基取代的2‑碘代芳香胺和去离子水溶解在四氢呋喃中，得到混合体系A；步骤2，将混合体系A在20～30℃下反应0.5～20min，将所得的反应液中的有机溶剂和副产物去除后，得到1,3‑二取代的吲哚啉的衍生物；水作为质子供体，在碘化钐的引发下和三级胺的催化作用下，在四氢呋喃中通过自由基环化，在温和的条件下得到，反应速度快，条件温和，得到的1,3‑二取代的吲哚啉的衍生物可广泛应用于医药、农药等工业领域。
• Intramolecular radical cyclization approach to access highly substituted indolines and 2,3-dihydrobenzofurans under visible-light
  作者：Clarice A. D. Caiuby、Akbar Ali、Vinicius T. Santana、Francisco W. de S. Lucas、Marilia S. Santos、Arlene G. Corrêa、Otaciro R. Nascimento、Hao Jiang、Márcio W. Paixão

  DOI：10.1039/c8ra01787e

  日期：——

  The combination of visible-light and tris(trimethylsilyl)silane promoting intramolecular reductive cyclization protocol for the synthesis of functionalized indolines and 2,3-dihydrobenzofurans has been developed. The transformations occur in the absence of transition metal and additional photocatalyst. In addition, quantum yield (Φ) was determined and electron paramagnetic resonance spectroscopy was

  已开发出可见光和三（三甲基甲硅烷基）硅烷的组合促进分子内还原环化方案用于合成官能化二氢吲哚和 2,3-二氢苯并呋喃。在没有过渡金属和额外的光催化剂的情况下发生转变。此外，测定了量子产率 ( Φ ) 并进行了电子顺磁共振光谱以更好地了解反应途径。
• COMPOUNDS FOR TREATING NEUROPSYCHIATRIC CONDITIONS
  申请人：Campbell David

  公开号：US20120046283A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Provided herein are PAK inhibitors and methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of neuropsychiatric conditions.

  本文提供了PAK抑制剂及其在治疗神经精神疾病方面的应用方法。
• Xanthates derived from 1,3-dithiane and its monosulfoxide; one-carbon radical equivalents
  作者：Michiel de Greef、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/j.tet.2004.06.061

  日期：2004.8

  The behaviour and synthetic scope of the C-2 centred radicals derived from 1,3-dithiane and 1,3-dithiane 1-oxide have been studied. Both radicals are available from the corresponding xanthates and have proved suitable substrates for the xanthate transfer reaction. However, the synthetic scope of the former is severely limited by the fact that it does not add to unactivated olefins. The latter on the other hand is a more promising radical precursor and undergoes smooth radical addition to a wide range of alkenes. Furthermore, subsequent transformations of some of the radical adducts confirm its utility as a synthetic equivalent of both the methyl and the formyl radical. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.