2,3,4-triphenylpyrazolo[4,3-d]oxazin-7(2H)-one | 1032065-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,3,4-triphenylpyrazolo[4,3-d]oxazin-7(2H)-one
• 英文别名: 2,3,4-Triphenylpyrazolo[4,3-d]oxazin-7-one；2,3,4-triphenylpyrazolo[4,3-d]oxazin-7-one
• CAS: 1032065-34-1
• 化学式: C₂₃H₁₅N₃O₂
• 分子量: 365.391
• InChiKey: OKDKTIRYVZNQQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰基-1,5-二苯基吡唑-3-羧酸 在 盐酸羟胺 作用下， 反应 0.5h， 以55%的产率得到2,3,4-triphenylpyrazolo[4,3-d]oxazin-7(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-苯甲酰基-1,5-二苯基-1 H- 吡唑-3-羧酸的其他衍生物 及其抗菌活性

  摘要：

  化合物 4 ， 5 ， 6 ， 7， 和 8 是从4-苯甲酰基-1,5-二苯基-1-合成 ħ 吡唑-3-羧酸 1 作为起始原料。吡唑并[4，3- d ]恶嗪酮 4 是由酸 1 与盐酸羟胺直接反应制得的 。酰氯 2 易于转化为由1-（4-苯甲酰基-1,5-二苯基-1 H- 吡唑-3-酰基）-磺酰胺 5 和3,4-二苯甲酰基-1,5-二苯基-组成的新衍生物 1 H- 吡唑 6 。通过在SOCl 2和二甲基甲酰胺（DMF）的混合物中使酰胺 3 脱水来获得腈衍生物7 。7与无水肼的环缩合反应导致形成7-氨基吡唑并[3,4- d ]哒嗪 8 衍生物。这些新合成的化合物使用试管稀释法评估了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。抗菌活性的研究结果表明，磺酰胺衍生物 5 是该系列中最好的化合物，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均表现出抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-007-9082-z