4-bromomethyl-2-(4-difluoromethoxy-3-isopropoxyphenyl)oxazole | 1574285-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-bromomethyl-2-(4-difluoromethoxy-3-isopropoxyphenyl)oxazole
• 英文别名: 4-(Bromomethyl)-2-[4-(difluoromethoxy)-3-isopropoxyphenyl]oxazole；4-(bromomethyl)-2-[4-(difluoromethoxy)-3-propan-2-yloxyphenyl]-1,3-oxazole
• CAS: 1574285-38-3
• 化学式: C₁₄H₁₄BrF₂NO₃
• 分子量: 362.171
• InChiKey: OARBGTOHILZNGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromomethyl-2-(4-difluoromethoxy-3-isopropoxyphenyl)oxazole 在 碳酸氢钠 、 甲胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 N-({2-[4-(difluoromethoxy)-3-isopropoxyphenyl]oxazol-4-yl}methyl)-2-ethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PRODUCING OXAZOLE COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉ OXAZOLE

  摘要：

  本发明的目的是提供一种生产噁唑化合物的新方法。该发明涉及一种生产由式（1）表示的化合物的方法：其中R1是较低的烷基或卤素取代的较低烷基，R2是较低的烷基，R5是较低的烷基，R11是较低的烷基，卤素取代的较低烷基或由式表示的基团：-CY2COOR12，其中Y是卤素原子，R12是碱金属原子或较低的烷基，Ar1是苯基取代的较低烷基等，或吡啶基取代的较低烷基等，X2、X3和X9相同或不同，是卤素原子，X4是一个离去基团，M是一种碱金属原子。

  公开号：

  WO2014034958A1
• 作为产物：
  描述：

  4-二氟甲氧基-3-羟基苯甲醛 在 sodium chlorite 、 Carbonyldiimidazole 、 氨基磺酸 、 水 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 4-bromomethyl-2-(4-difluoromethoxy-3-isopropoxyphenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] OINTMENT
  [FR] POMMADE

  摘要：

  提供了一种软膏。该软膏稳定地包含一种对PDE4具有特定抑制活性的恶唑化合物，该化合物由以下公式(11)表示。该软膏能有效地被皮肤吸收。

  公开号：

  WO2017115780A1

文献信息

• オキサゾール化合物結晶
  申请人：大塚製薬株式会社

  公开号：JP2021059538A

  公开（公告）日：2021-04-15

  【課題】ＤＥ４に対する特異的な阻害作用を有する特定のオキサゾール化合物の結晶であって、優れた安定性を有する結晶を提供する。【解決手段】式（５）：で表されるオキサゾール化合物の結晶であって、ＣｕＫα特性Ｘ線により測定される粉末Ｘ線回折パターンにおいて、回折角２θ（°）＝９．６±０．２、１９．１±０．２、及び２１．２±０．２にピークを有する、結晶。【選択図】図３

  这是一段关于特定奥萨唑化合物晶体具有对DE4的特异性抑制作用的描述，提供了具有优异稳定性的晶体。晶体具有在粉末X射线衍射图谱中由Cu Kα特征X射线测定的衍射角2θ（°）=9.6±0.2、19.1±0.2和21.2±0.2处具有峰值的特性。【选择图】图3
• [EN] OXAZOLE COMPOUND CRYSTAL<br/>[FR] CRISTAL D'UN COMPOSÉ D'OXAZOLE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2019194211A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Provided is a crystal of a specific oxazole compound that has specific inhibitory activity against PDE4, and that shows excellent stability. Specifically, provided is a crystal of an oxazole compound represented by formula (5) wherein the crystal has peaks at diffraction angles 2θ(°) of 9.6±0.2, 19.1±0.2, and 21.2±0.2 in an X-ray powder diffraction pattern measured using CuKα characteristic X-rays.

  提供的是一种特定噁唑类化合物的晶体，具有特定对PDE4的抑制活性，并且表现出优异的稳定性。具体来说，提供的是一种由式（5）表示的噁唑类化合物的晶体，在使用CuKα特征X射线进行测量的X射线粉末衍射图谱中，晶体在衍射角2θ（°）为9.6±0.2、19.1±0.2和21.2±0.2处有峰值。
• Method for Producing Oxazole Compound
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150239855A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  An object of the present invention is to provide a novel method for producing an oxazole compound. The invention relates to a method for producing a compound represented by formula (1): wherein R 1 is lower alkyl group or halogen substituted lower alkyl group, R 2 is lower alkyl group, R 5 is lower alkyl group, R 11 is lower alkyl group, halogen substituted lower alkyl group or a group represented by formula: —CY 2 COOR 12 , wherein Y is a halogen atom, R 12 is an alkali metal atom or lower alkyl group, Ar 1 is phenyl group substituted with lower alkyl group, etc., or pyridyl group substituted with lower alkyl group, etc., X 2 , X 3 and X 9 are the same or different and are halogen atoms, X 4 is a leaving group, and M is an alkali metal atom.

  本发明的目的是提供一种生产噁唑化合物的新方法。本发明涉及一种生产由式（1）表示的化合物的方法：其中R1是较低的烷基或卤代较低的烷基，R2是较低的烷基，R5是较低的烷基，R11是较低的烷基，卤代较低的烷基或由式子表示的基团：—CY2COOR12，其中Y是卤素原子，R12是碱金属原子或较低的烷基，Ar1是苯基，其上取代有较低的烷基等，或吡啶基，其上取代有较低的烷基等，X2、X3和X9相同或不同，均为卤素原子，X4是离去基团，M是碱金属原子。
• METHOD FOR PRODUCING OXAZOLE COMPOUND
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP2890686B1

  公开（公告）日：2017-01-04
• OINTMENT
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3397619B1

  公开（公告）日：2020-07-29