(6R)-6-hydroxy-28-(O-methyl)-28-oxomilbemycin E | 173218-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (6R)-6-hydroxy-28-(O-methyl)-28-oxomilbemycin E
• 英文别名: methyl (1S,4R,5'S,6'R,7R,8R,9S,10Z,12E,14R,16E,19R,21R)-8,9-dihydroxy-7-methoxy-5',6,14,16-tetramethyl-3-oxo-6'-propan-2-ylspiro[2,20-dioxatricyclo[17.3.1.04,9]tricosa-5,10,12,16-tetraene-21,2'-oxane]-10-carboxylate
• CAS: 173218-37-6
• 化学式: C₃₅H₅₂O₉
• 分子量: 616.792
• InChiKey: AJRYZZRCZMWCCH-XOKMCUPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-6-hydroxy-28-(O-methyl)-28-oxomilbemycin E 生成 28-oxomilbemycin G
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of milbemycin G: assembly and completion of the synthesis

  摘要：

  鏻盐 1 和羟基丁烯内酯 2 发生维蒂希反应，然后进行脱保护、大环化和还原反应，得到 6-羟基米尔贝霉素 E 9，进一步环化后可转化为米尔贝霉素 G 11。

  DOI：

  10.1039/c39950002521
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1R,2S,3R,5S)-3-[(S)-O-(chloroacetyl)mandeloyloxy]-2-hydroxy-5-methyl-2-(2-trimethylsilyl-3-furyl)-4-oxocyclohexane-1-carboxylate 在 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 丁硫醇 、 四丁基氟化铵 、 氧气 、 tetraphenylporphyrin 、 二正丁基氧化锡 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 magnesium bromide 、 lithium hexamethyldisilazane 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 228.41h， 生成 (6R)-6-hydroxy-28-(O-methyl)-28-oxomilbemycin E
  参考文献：
  名称：

  米尔贝霉素G的总合成：接近C1-C10片段并完成合成。

  摘要：

  据报道，合成α-milbemycins所需的羟基丁烯内酯（-）-6和milbemycin G 7的总合成完成。经过初步研究，开发了由羟基酮38合成羟基丁烯内酯（-）-6的最佳方法，该方法涉及通过分离3-（O-氯乙酰基）-（S）-扁桃酸酯80和83拆分38的酯。酯80对应于所需的羟基酮38的对映异构体，从非对映异构酯80和83的混合物中结晶出来，经乙醇化后得到（-）-羟基酮（-）-38，总产率为47％（基于外消旋体38） 。将羟基酮（-）-38氧化为烯丙基二酮（-）-39，然后进行苯硒化和立体选择性还原，得到三羟基环己基硒化物（-）-43。然后通过使用三氯乙酸将4-羟基酯化以得到三氯乙酸酯（-）-69，将非共轭双键区域选择性地引入到六元环中。使用叔丁基过氧化氢从三氯乙酸盐中进行氧化消除反应具有很高的区域选择性，乙醇化三氯乙酸盐后，环内和环外烯烃（-）-44和（-）-46的比例为95：5。经由

  DOI：

  10.1039/b508675b