N-(3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl)-2-nitro-benzamide | 645418-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl)-2-nitro-benzamide
• 英文别名: N-(3,3-dimethyl-1,2-dihydroindol-6-yl)-2-nitrobenzamide
• CAS: 645418-54-8
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₃
• 分子量: 311.34
• InChiKey: HTOMLDVBVCVKNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基哌嗪-1-甲酰氯 、 N-(3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl)-2-nitro-benzamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[3,3-dimethyl-1-(4-methyl-piperazine-1-carbonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl]-2-nitro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ANTHRANILIC AMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  [FR] DERIVES D'AMIDE ANTHRANILIQUE SUBSTITUES ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2004005279A3
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-acetyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl)-2-nitro-benzamide 在 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 、 盐酸 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl)-2-nitro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted anthranilic amide derivatives and methods of use

  摘要：

  选定的化合物对于预防和治疗疾病，如介导血管生成的疾病具有有效性。该发明涵盖了新的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及预防和治疗癌症等涉及疾病和其他疾病或状况的方法。该发明还涉及制备这些化合物的过程，以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20040087568A1

文献信息

• US7307088B2
  申请人：——

  公开号：US7307088B2

  公开（公告）日：2007-12-11