3-(2-fluorobenzoyloxy)-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one | 193410-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-fluorobenzoyloxy)-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl 2-fluorobenzoate；5,5-Dimethyl-3-oxo-1-cyclohexenyl 2-fluorobenzenecarboxylate；(5,5-dimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl) 2-fluorobenzoate
• CAS: 193410-75-2
• 化学式: C₁₅H₁₅FO₃
• 分子量: 262.281
• InChiKey: FJIOHHNVPMEHGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-fluorobenzoyloxy)-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 丙酮氰醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-(2-fluorophenyl)-6,6-dimethyl-6,7-dihydro-2,1-benzisoxazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  由2-（氟苯甲酰基）环己烷-1,3-二酮及其甲基烯醇醚合成含氟6,7-二氢苯并恶唑酮

  摘要：

  区域异构的含氟代-6,7-二氢-1,2-苯并异恶唑-4（5 Н） -酮和6,7-二氢-2,1-苯并异恶唑-4（5 Н由2-反应制备） -酮（氟苯甲酰基）环己烷-1,3-二酮或它们的甲基烯醇醚与羟胺。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2198-x
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 邻氟苯甲酰氯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到3-(2-fluorobenzoyloxy)-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conjugate additions of 2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthene-1,9-diones

  摘要：

  介绍了一种合成2,3,4,9-四氢-1H-咕吨-1,9-二酮的高效两步法。研究了它们的共轭加成反应，发现它们是有效的迈克尔受体。将2,3,4,9-四氢-1H-咕吨-1,9-二酮与三(甲硫基)甲基锂反应后，经过汞(II)催化的甲醇解反应，得到了甲基1-羟基-9-氧代-3,4,4a,9-四氢-2H-咕吨-4a-羧酸酯，即黑麦菌酸及其他天然产物的核结构。

  DOI：

  10.1039/a700375g

文献信息

• Synthesis and properties of fluorinated 2-benzoylcyclohexane-1,3-diones
  作者：T. S. Khlebnikova、V. G. Isakova、A. V. Baranovskii、F. A. Lakhvich、A. S. Lyakhov

  DOI：10.1134/s1070363207100118

  日期：2007.10

  Fluorinated 2-benzoylcyclohexane-1,3-diones were obtained by the O-C isomerization of the corresponding 3-benzoyloxycyclohex-2-en-1-ones under the action of acetone cyanohydrin in the presence of triethylamine in the medium of absolute acetonitrile. The structure of the target compounds was investigated by the means of IR and NMR spectroscopy, and X-ray diffraction analysis.