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1-hydroxy-4-methylimidazole hydrochloride
1-hydroxy-4-methylimidazole hydrochloride
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-hydroxy-4-methylimidazole hydrochloride
英文别名
1-hydroxy-4-methylimidazole;hydrochloride
CAS
——
化学式
C
4
H
6
N
2
O*ClH
mdl
——
分子量
143.681
InChiKey
HAGNDIQSOKOHTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.85
重原子数:
8
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
38
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
1-(benzyloxy)-2-chloro-4-methylimidazole
在 10percent Pd/C
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以99%的产率得到1-hydroxy-4-methylimidazole hydrochloride
参考文献:
名称:
通过直接锂化和金属-卤素交换合成4-和5-取代的1-羟基咪唑。
摘要:
在用氯或三甲基甲硅烷基保护C-2之后,通过在C-5锂化,将亲电试剂选择性地引入1-(苄氧基)咪唑的5-位。随后用亲电试剂处理,得到5-取代的1-(苄氧基)-2-氯咪唑8-13和5-取代的1-(苄氧基)咪唑3-5,在处理过程中失去了2-(三甲基甲硅烷基)基团。通过4-溴-2-氯-1-(苄氧基)咪唑的溴-锂交换将亲电试剂选择性引入1-(苄氧基)咪唑的4-位,然后在C-5处用氯或三甲基甲硅烷基保护,然后与亲电试剂反应。通过碱催化的甲硅烷基化除去5-(三甲基甲硅烷基)基团。通过钯催化的氢解除去C-2和O-苄基上的氯。
DOI:
10.1021/jo001554n
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