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1-hydroxy-4-methylimidazole hydrochloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-hydroxy-4-methylimidazole hydrochloride
英文别名
1-hydroxy-4-methylimidazole;hydrochloride
1-hydroxy-4-methylimidazole hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C4H6N2O*ClH
mdl
——
分子量
143.681
InChiKey
HAGNDIQSOKOHTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.85
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(benzyloxy)-2-chloro-4-methylimidazole 在 10percent Pd/C 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以99%的产率得到1-hydroxy-4-methylimidazole hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    通过直接锂化和金属-卤素交换合成4-和5-取代的1-羟基咪唑。
    摘要:
    在用氯或三甲基甲硅烷基保护C-2之后,通过在C-5锂化,将亲电试剂选择性地引入1-(苄氧基)咪唑的5-位。随后用亲电试剂处理,得到5-取代的1-(苄氧基)-2-氯咪唑8-13和5-取代的1-(苄氧基)咪唑3-5,在处理过程中失去了2-(三甲基甲硅烷基)基团。通过4-溴-2-氯-1-(苄氧基)咪唑的溴-锂交换将亲电试剂选择性引入1-(苄氧基)咪唑的4-位,然后在C-5处用氯或三甲基甲硅烷基保护,然后与亲电试剂反应。通过碱催化的甲硅烷基化除去5-(三甲基甲硅烷基)基团。通过钯催化的氢解除去C-2和O-苄基上的氯。
    DOI:
    10.1021/jo001554n
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