(2-Aminopyridin-3-yl)-cyclopentylmethanone | 1344224-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-Aminopyridin-3-yl)-cyclopentylmethanone
• CAS: 1344224-96-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: YWZNYTYXGMILNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Aminopyridin-3-yl)-cyclopentylmethanone 、 Fmoc-D-(2-噻吩)甘氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  幽门螺杆菌谷氨酸消旋酶（MurI）的有效和选择性抑制剂：吡啶二氮杂胺

  摘要：

  一项针对HTS筛选命中的SAR研究产生了一系列吡啶二氮杂胺，它们是幽门螺杆菌谷氨酸消旋酶（MurI）的有效抑制剂，显示出高度选择性的抗幽门螺杆菌活性，显着改善的溶解度和降低的血浆蛋白结合力。获得了X射线共晶E–I结构。这些非竞争性抑制剂在MurI二聚体界面结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.113
• 作为产物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2-Aminopyridin-3-yl)-cyclopentylmethanone
  参考文献：
  名称：

  幽门螺杆菌谷氨酸消旋酶（MurI）的有效和选择性抑制剂：吡啶二氮杂胺

  摘要：

  一项针对HTS筛选命中的SAR研究产生了一系列吡啶二氮杂胺，它们是幽门螺杆菌谷氨酸消旋酶（MurI）的有效抑制剂，显示出高度选择性的抗幽门螺杆菌活性，显着改善的溶解度和降低的血浆蛋白结合力。获得了X射线共晶E–I结构。这些非竞争性抑制剂在MurI二聚体界面结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.113

文献信息

• Potent and selective inhibitors of Helicobacter pylori glutamate racemase (MurI): Pyridodiazepine amines
  作者：Bolin Geng、Gregory Basarab、Janelle Comita-Prevoir、Madhusudhan Gowravaram、Pamela Hill、Andrew Kiely、James Loch、Lawrence MacPherson、Marshall Morningstar、George Mullen、Ekundayo Osimboni、Alexander Satz、Charles Eyermann、Tomas Lundqvist

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.11.113

  日期：2009.2

  An SAR study of an HTS screening hit generated a series of pyridodiazepine amines as potent inhibitors of Helicobacter pylori glutamate racemase (MurI) showing highly selective anti-H. pylori activity, marked improved solubility, and reduced plasma protein binding. X-ray co-crystal E–I structures were obtained. These uncompetitive inhibitors bind at the MurI dimer interface.

  一项针对HTS筛选命中的SAR研究产生了一系列吡啶二氮杂胺，它们是幽门螺杆菌谷氨酸消旋酶（MurI）的有效抑制剂，显示出高度选择性的抗幽门螺杆菌活性，显着改善的溶解度和降低的血浆蛋白结合力。获得了X射线共晶E–I结构。这些非竞争性抑制剂在MurI二聚体界面结合。