8-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
• 英文别名: 8-(Trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo-[4,3-a]pyridin-3(2H)-one；8-(trifluoromethyl)-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one
• 化学式: C₇H₄F₃N₃O
• 分子量: 203.123
• InChiKey: QYVFXIHPROLKJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one 、 6-chloro-N-ethyl-4-(2-(4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)pyridin-2-amine 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 potassium phosphate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以23 %的产率得到2-(6-(ethylamino)-4-(2-(4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)pyridin-2-yl)-8-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CBL-B MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE CBL-B ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了用于抑制 Cb1-b 和治疗各种 Cb1-b 介导的疾病、失调或病症的化合物、其组合物和使用方法，这些疾病、失调或病症与调节涉及 Cb1-b 的免疫系统有关。化合物还可用于研究生物和病理现象中的 Cb1-b 酶；研究身体组织中发生的泛素化；以及比较评估体外或体内新的 Cb1-b 抑制剂或细胞周期、DNA 修复、分化以及先天性和适应性免疫的其他调节剂。

  公开号：

  WO2022272248A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-三氟甲基吡啶 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CBL-B MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE CBL-B ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了用于抑制 Cb1-b 和治疗各种 Cb1-b 介导的疾病、失调或病症的化合物、其组合物和使用方法，这些疾病、失调或病症与调节涉及 Cb1-b 的免疫系统有关。化合物还可用于研究生物和病理现象中的 Cb1-b 酶；研究身体组织中发生的泛素化；以及比较评估体外或体内新的 Cb1-b 抑制剂或细胞周期、DNA 修复、分化以及先天性和适应性免疫的其他调节剂。

  公开号：

  WO2022272248A1

文献信息

• [EN] D-AMINO ACID OXIDASE ACTIVITY INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE D-AMINO ACIDE OXYDASE
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2019043635A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Compounds of formula (I), wherein R1 through R3 are as defined in the claims, or pharmaceutically acceptable esters, salts, hydrates or solvates thereof, useful as DAAO inhibitors as well as pharmaceutical compositions containing them and their use as modulators of DAAO activity, D-serine levels, D-serine oxidative products and NMDA receptor activity in the nervous system of a mammalian subject are provided.

  式(I)的化合物，其中R1至R3如权利要求中所定义，或其药用可接受的酯、盐、水合物或溶剂化合物，可用作DAAO抑制剂，以及含有它们的药物组合物以及它们作为DAAO活性调节剂、D-丝氨酸水平、D-丝氨酸氧化产物和NMDA受体活性在哺乳动物主体的神经系统中的使用。