1-ethyl-cis-3,cis-5-dimethylcyclohexane | 80408-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: 1-ethyl-cis-3,cis-5-dimethylcyclohexane
• 英文别名: 5-ethyl-1,3-dimethylcyclohexane；cis,cis-1,3-Dimethyl-5-ethyl-cyclohexan
• CAS: 80408-41-9
• 化学式: C₁₀H₂₀
• 分子量: 140.269
• InChiKey: KWSDSCXAPPWVMQ-ILWJIGKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硬脂酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,cis-3,cis-5-Trimethylcyclohexane 、 1-ethyl-cis-3,cis-5-dimethylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Organoboron compounds.

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00949176

文献信息

• Organoboron compounds
  作者：M.E. Gurskii、S.V. Baranin、B.M. Mikhailov

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80329-0

  日期：1984.7

  3-Methoxy-7-methyl-3-borabicyclo[3.3.1]nonane (I) and 3-methoxy-7-methoxy-methyl-3-borabicyclo[3.3.1]non-6-ene (X) react with α-halomethyllithium compounds at ⩽ −110°C to yield 3-methoxy-8-methyl-3-borabicyclo[4.3.1]decane and a mixture of 3-methoxy-8-methoxymethyl-3-borabicyclo[4.3.1]dec-7-ene and 3-methoxy-8-methoxymethyl-3-borabicyclo[4.3.1]dec-8-ene. A similar reaction of I or X with α-bromomethyllithium

  3-甲氧基-7-甲基-3-硼杂环[3.3.1]壬烷（I）和3-甲氧基-7-甲氧基-甲基-3-硼杂环[3.3.1] non-6-烯（X）与α反应-卤代甲基锂化合物在－-110℃下产生3-甲氧基-8-甲基-3-硼环[4.3.1]癸烷和3-甲氧基-8-甲氧基甲基-3-硼环[4.3.1] dec-的混合物7-烯和3-甲氧基-8-甲氧基甲基-3-硼环[4.3.1] dec-8-烯。的I或X A类似的反应用α-bromomethyllithium导致相应内切-4-和外-3-硼杂双环[4.3.1]癸烷-4-甲基衍生物和3-硼杂双环[4.3.1]癸-7-（的8）-烯。