(4-aminophenyl)(2-fluoropyridin-3-yl)methanone | 869558-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-aminophenyl)(2-fluoropyridin-3-yl)methanone
• 英文别名: 3-(4-Fluorobenzoyl)pyridin-2-amine；(2-aminopyridin-3-yl)-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 869558-51-0
• 化学式: C₁₂H₉FN₂O
• mdl: MFCD19649449
• 分子量: 216.215
• InChiKey: JNDCNNCJGFPSJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-aminophenyl)(2-fluoropyridin-3-yl)methanone 、 Fmoc-D-(2-噻吩)甘氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-buty 2-{[3-(4-fluorobenzoyl)pyridin-2-yl] amino}-2-oxo-1-thien-2-ylethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FUSED HETEROCYCLES AND USES THEREOF
  [FR] HETEROCYCLES FUSIONNES ET UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及具有公式(I)的新化合物，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防幽门螺旋杆菌感染的方法。

  公开号：

  WO2005111001A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-fluorophenyl)(2-fluoropyridin-3-yl)methanone 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4-aminophenyl)(2-fluoropyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FUSED HETEROCYCLES AND USES THEREOF
  [FR] HETEROCYCLES FUSIONNES ET UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及具有公式(I)的新化合物，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防幽门螺旋杆菌感染的方法。

  公开号：

  WO2005111001A1

文献信息

• Novel Fused Heterocycles and Uses Thereof
  申请人：Basarab Gregory

  公开号：US20070275954A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  This invention relates to novel compounds having the Formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，以及它们的药物组成物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防H. pylori感染的方法。
• COMPOUND INHIBITING IN VIVO PHOSPHORUS TRANSPORT AND MEDICINE CONTAINING THE SAME
  申请人：Eto Nobuaki

  公开号：US20120115851A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  An objective of the present invention is to provide compounds that can effectively suppress the concentration of phosphorus in serum to effectively prevent or treat diseases induced by an increase in concentration of phosphate in serum. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: wherein A represents an optionally substituted five- to nine-membered unsaturated carbocyclic moiety or a five- to nine-membered unsaturated heterocyclic moiety, and represents a single bond or a double bond, R 5 represents optionally substituted aryl or the like, Z represents —N═CHR 6 R 7 or the like, R 6 and R 7 represent H, optionally substituted alkyl, optionally substituted aryl or the like, R 101 and R 102 together form ═O, and R 103 and R 104 represent H, or R 101 and R 104 together from a bond, and R 102 and R 103 together form a bond.

  本发明的目标是提供能够有效抑制血清中磷浓度的化合物，以有效预防或治疗由血清中磷酸盐浓度增加引起的疾病。本发明的化合物是由式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物：其中，A代表可选取代的五至九元不饱和碳环基或五至九元不饱和杂环基，表示单键或双键，R5代表可选取代的芳基或类似物，Z代表—N═CHR6R7或类似物，R6和R7代表H、可选取代的烷基、可选取代的芳基或类似物，R101和R102共同形成═O，R103和R104代表H，或R101和R104共同形成键，R102和R103共同形成键。
• NOVEL FUSED HETEROCYCLES AND USES THEREOF
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1751119A1

  公开（公告）日：2007-02-14
• [EN] NOVEL FUSED HETEROCYCLES AND USES THEREOF<br/>[FR] HETEROCYCLES FUSIONNES ET UTILISATIONS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005111001A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  This invention relates to novel compounds having the Formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  本发明涉及具有公式(I)的新化合物，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防幽门螺旋杆菌感染的方法。