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9-methyl-3-propionylcarbazole | 77364-12-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-methyl-3-propionylcarbazole
英文别名
1-(9-methyl-carbazol-3-yl)-propan-1-one;1-(9-Methyl-carbazol-3-yl)-propan-1-on;1-(9-methyl-9H-carbazol-3-yl)propan-1-one;1-(9-methylcarbazol-3-yl)propan-1-one
9-methyl-3-propionylcarbazole化学式
CAS
77364-12-6
化学式
C16H15NO
mdl
——
分子量
237.301
InChiKey
FYLAIAKCZDSYOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过一步法和一锅三组分Gewald反应绿色合成2-氨基-4-(9H-咔唑-3-基)噻吩-3-腈
    摘要:
    已经开发了一种生态友好的方法,可以从初步咔唑(1)到2-(1-(9)的中间体来合成2-氨基-4-(9 H-咔唑-3-基)噻吩-3-腈使用Knoevenagel缩合反应,然后进行Gewald反应,生成H-咔唑-3-基)亚乙基)丙二腈。另一方面,通过处理等摩尔量的1-(9 H-咔唑-3-基)乙酮(3),丙二腈和元素硫,也可以单锅三组分的方式制备目标化合物。该制剂的优点是反应条件温和。用无机碱NaHCO 3(H 2O)在四氢呋喃中,易于操作,收率高。
    DOI:
    10.1002/jhet.2847
  • 作为产物:
    描述:
    咔唑potassium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 生成 9-methyl-3-propionylcarbazole
    参考文献:
    名称:
    通过一步法和一锅三组分Gewald反应绿色合成2-氨基-4-(9H-咔唑-3-基)噻吩-3-腈
    摘要:
    已经开发了一种生态友好的方法,可以从初步咔唑(1)到2-(1-(9)的中间体来合成2-氨基-4-(9 H-咔唑-3-基)噻吩-3-腈使用Knoevenagel缩合反应,然后进行Gewald反应,生成H-咔唑-3-基)亚乙基)丙二腈。另一方面,通过处理等摩尔量的1-(9 H-咔唑-3-基)乙酮(3),丙二腈和元素硫,也可以单锅三组分的方式制备目标化合物。该制剂的优点是反应条件温和。用无机碱NaHCO 3(H 2O)在四氢呋喃中,易于操作,收率高。
    DOI:
    10.1002/jhet.2847
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文献信息

  • Electrophotographic organophotoreceptors with novel charge transport compounds
    申请人:Samsung Information Systems America
    公开号:US20030113132A1
    公开(公告)日:2003-06-19
    A novel charge transport compound, a novel process using that novel compound and an organophotoreceptor includes: (a) a novel charge transport compound having the formula 1 where R 1 and R 2 are selected so that R 1 and R 2 form, with the included nitrogen atom, a group selected from the group consisting of heterocyclic rings, aromatic rings, and dinaphthylamine; or R 1 comprises an aryl group and R 2 comprises a group selected from the group consisting of sulfolanyl, 4-(9H-fluoren-9-ylidene)benzyl, pyrrolyl, pyrazolyl, benzotriazolyl, stilbenyl, tetrazolyl; or R 1 comprises hydrogen, alkyl group, aryl group and R 2 comprises sulfonylphenyl. R 3 is hydrogen, alkyl group, aryl group, heterocyclic group or a hydrocarbon group; and Q is a 3-carbazole group; (b) a charge generating compound; and (c) an electrically conductive substrate.
    一种新颖的电荷传输化合物,一种使用该新颖化合物的新颖工艺以及一种包括有机光感受器的器件包括:(a)具有下列结构式1的新颖电荷传输化合物,其中R1和R2被选为使得R1和R2与所含的氮原子形成从异环丙烷环、芳香环和二萘胺中选择的群组成的群组;或者R1包括芳基基团,R2包括从亚砜亚基、4-(9H-芴-9-基)苯基、吡咯基、吡唑基、苯并三氮唑基、亚苯基、四唑基中选择的群组;或者R1包括氢、烷基基团、芳基基团,R2包括磺酰基苯基。R3是氢、烷基基团、芳基基团、异环基团或烃基团;Q是3-咔唑基团;(b)电荷生成化合物;和(c)电导基板。
  • Studies of the Generation of Excited Singlet Products in the Oxidation of the –CO–CH– Containing Molecules. The Chemiluminescence of Acylcarbazoles
    作者:Isao Kamiya、Takashi Sugimoto
    DOI:10.1246/bcsj.54.25
    日期:1981.1
    Direct chemiluminescence emissions have been found from the air oxidation of 3-acyl-9-methyl- (1), 3,6-diacyl-9-methyl- (2), and 9-acylcarbazoles (3) due to the generation of an excited singlet state of monocarboxylate ions (from 1 and 2) and the carbazole anion (from 3). The relative intensities vs. the reaction time for the luminescent reaction of 3-isobutyryl-9-methylcarbazole could be interpreted
    已发现 3-酰基-9-甲基-(1)、3,6-二酰基-9-甲基-(2) 和 9-酰基咔唑 (3) 的空气氧化产生直接化学发光,这是由于产生了单羧酸根离子(来自 1 和 2)和咔唑阴离子(来自 3)的激发单线态。3-异丁酰基-9-甲基咔唑的发光反应的相对强度与反应时间可以通过涉及连续反应的反应方案来解释。使用该反应方案,确定中间体在 30、40 和 50 °C 下的分解速率值分别为 0.19、0.42 和 0.98 min-1,与报告的分离物分解速率值相当二氧杂环丁烷产生兴奋的单线态产物。
  • Electrophotographic organophotoreceptors with charge transport compounds
    申请人:Samsung Electronics Co., Ltd.
    公开号:EP1283448A2
    公开(公告)日:2003-02-12
    A novel charge transport compound, a novel process using that novel compound and an organophotoreceptor includes (a) a novel charge transport compound having the formula where R1 and R2 are selected so that R1 and R2 form, with the included nitrogen atom, a group selected from the group consisting of heterocyclic rings, aromatic rings, and dinaphthylamine; or R1 comprises an C5-C40 aryl group and R2 comprises a group selected from the group consisting of sulfolanyl, 4-(9H-fluoren-9-ylidene)benzyl, pyrrolyl, pyrazolyl, benzotriazolyl, stilbenyl, tetrazolyl; or R1 comprises hydrogen, C1-C30 alkyl group, C5-C40 aryl group and R2 comprises sulfonylphenyl, R3 is hydrogen, C1-C30 alkyl group, C5-C40 aryl group, heterocyclic group or a hydrocarbon group; and Q is a 3-carbazole group; (b) a charge generating compound; and (c) an electrically conductive substrate.
    一种新型电荷传输化合物、一种使用该新型化合物的新型工艺和一种有机光感受器包括 (a) 具有以下式子的新型电荷传输化合物 其中 R1 和 R2 的选择是使 R1 和 R2 与所包含的氮原子形成选自由杂环、芳香环和二萘胺组成的基团;或 R1 包括 C5-C40 芳基,R2 包括选自由苯磺酰基、4-(9H-芴-9-亚基)苄基、吡咯基、吡唑基、苯并三唑基、二苯乙烯基、四唑基组成的基团;或 R1 包括氢、C1-C30 烷基、C5-C40 芳基,R2 包括磺酰基苯基,R3 为氢、C1-C30 烷基、C5-C40 芳基、杂环基或烃基;以及 Q 为 3-咔唑基; (b) 电荷生成化合物;以及 (c) 导电基底。
  • Buu-Hoi; Royer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1947, vol. 66, p. 533,541
    作者:Buu-Hoi、Royer
    DOI:——
    日期:——
  • US7358014B2
    申请人:——
    公开号:US7358014B2
    公开(公告)日:2008-04-15
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(Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-卡洛芬 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (3Z)-3-(1H-咪唑-5-基亚甲基)-5-甲氧基-1H-吲哚-2-酮 (3Z)-3-[[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-1H-吲哚-2-酮 (3R)-(-)-3-(1-甲基吲哚-3-基)丁酸甲酯 (3-氯-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙酸 齐多美辛 鸭脚树叶碱 鸭脚木碱,鸡骨常山碱 鲜麦得新糖 高氯酸1,1’-二(十六烷基)-3,3,3’,3’-四甲基吲哚碳菁 马鲁司特 马来酸阿洛司琼 马来酸替加色罗 顺式-ent-他达拉非 顺式-1,3,4,4a,5,9b-六氢-2H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2-甲酸乙酯 顺式-(+-)-3,4-二氢-8-氯-4'-甲基-4-(甲基氨基)-螺(苯并(cd)吲哚-5(1H),2'(5'H)-呋喃)-5'-酮 靛红联二甲酚 靛红磺酸钠 靛红磺酸 靛红乙烯硫代缩酮 靛红-7-甲酸甲酯 靛红-5-磺酸钠 靛红-5-磺酸 靛红-5-硫酸钠盐二水 靛红-5-甲酸甲酯 靛红 靛玉红3'-单肟5-磺酸 靛玉红-3'-单肟 靛玉红 青色素3联己酸染料,钾盐 雷马曲班 雷莫司琼杂质13 雷莫司琼杂质12 雷莫司琼杂质 雷替尼卜定 雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮 阿霉素的代谢产物盐酸盐 阿贝卡尔 阿西美辛叔丁基酯 阿西美辛 阿莫曲普坦杂质1 阿莫曲普坦 阿莫曲坦二聚体杂质 阿莫曲坦 阿洛司琼杂质