7-甲基-5-硝基靛红 | 70343-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 7-甲基-5-硝基靛红
• 中文别名: 7-甲基-5-硝基-1H-吲哚-2,3-二酮；7-甲基-5-硝基-吲哚满-2,3-二酮
• 英文名称: 7-methyl-5-nitro-1H-indole-2,3-dione
• 英文别名: 7-methyl-5-nitroindoline-2, 3-dione；7-methyl-5-nitroindoline-2,3-dione；5-nitro-7-methylisatin；7-methyl-5-nitro-indole-2,3-dione；7-Methyl-5-nitroisatin
• CAS: 70343-13-4
• 化学式: C₉H₆N₂O₄
• mdl: MFCD00448204
• 分子量: 206.158
• InChiKey: VREHMPHOKRQMFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基-5-硝基靛红 在 sodium azide 、 硫酸 、 三氧化硫 、 双氧水 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 2,5-dinitro-3-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Synthetic routes to aminodinitrotoluenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01328a037
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-2-甲苯胺 在 盐酸 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 sodium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-甲基-5-硝基靛红
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO[CYCLOPENTANE-1,3'-INDOLIN]-2'-ONE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS SPIRO[CYCLOPENTANE-1,3'-INDOLIN]-2'-ONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINES

  摘要：

  本发明提供了式(I)的螺[环戊烷-1,3'-吲哚]-2'-酮衍生物，其在治疗上具有用途，更具体地作为溴结构域抑制剂。其中Cy、R1、R2、L和'm'在说明书中给出的含义，以及它们的药学上可接受的盐或药学上可接受的立体异构体，在治疗和预防疾病或紊乱方面具有用途，特别是它们作为溴结构域抑制剂在治疗和预防相关疾病或紊乱方面的用途。本发明还提供了该化合物的制备以及包括至少一种式(I)的螺[环戊烷-1,3'-吲哚]-2'-酮衍生物的药物配方，以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

  公开号：

  WO2018109650A1

文献信息

• The Synthesis and Resolution of 2,2‘-, 4,4‘-, and 6,6‘-Substituted Chiral Biphenyl Derivatives for Application in the Preparation of Chiral Materials
  作者：Pedro J. Montoya-Pelaez、Yoon-Seo Uh、Christopher Lata、Matthew P. Thompson、Robert P. Lemieux、Cathleen M. Crudden

  DOI：10.1021/jo060553d

  日期：2006.8.1

  Various routes were examined for the synthesis of chiral biphenyl species that are substituted at the 2,2‘, 4,4‘ and 6,6‘ positions. Because the biaryl bond is tetrasubstituted, many coupling reactions were not suitable. The most reliable coupling reaction proved to be the Ullmann, which gave the desired product in 82% yield. The products were required as the starting point for the preparation of chiral

  检查了在2,2'，4,4'和6,6'位置被取代的手性联苯物质的合成的各种途径。因为联芳基键是四取代的，所以许多偶联反应都不适合。事实证明，最可靠的偶联反应是Ullmann，以82％的收率得到所需的产物。需要使用这些产物作为使用它们作为单体制备手性材料的起点。因此，需要产生大量两种对映体的途径。通过使用手性HPLC，在倒数第二步拆分了两种对映异构体。事实证明，一个复杂的特征是必须在4,4'位具有一个反应性基团，尽管如此，这仍将允许聚合反应。最终，我们在二溴代芳烃上采用了Ullmann偶联剂，
• [EN] SPIRO[CYCLOBUTANE-1,3'-INDOLIN]-2'-ONE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIRO[CYCLOBUTANE-1,3'-INDOLIN]-2'-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2015092118A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides novel spiro[cyclobutane-1,3'-indolin]-2'- derivatives of formula (I) in which Cy, R1, R2, L and 'm' are have the meaning given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula (I) are useful as bromodomain inhibitors in the treatment or prevention of diseases or disorders where bromodomain inhibition is desired.

  本发明提供了式(I)的新颖的螺[环丁烷-1,3'-吲哚]-2'-衍生物，其中Cy、R1、R2、L和'm'的含义如规范中所述，并且其药学上可接受的盐。式(I)的化合物在治疗或预防需要溴结构域抑制的疾病或紊乱中作为溴结构域抑制剂是有用的。
• Imino-Indeno[1,2-c] quinoline derivatives, their preparation processes, and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：Tzeng Cherng-Chyi

  公开号：US20090111987A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Disclosed herein are novel imino-indeno[1,2-c]quinoline derivatives of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the Specification and Claims. Also disclosed are the preparation processes of these derivatives, their synthetic precursors and their uses in the manufacture of pharmaceutical compositions for use in the treatment of cancers.

  本文披露了一种新型的imino-indeno[1,2-c]quinoline衍生物，其化学式为(I)：或其药用可接受的盐或溶剂，其中每个取代基的定义如规范和权利要求所述。还披露了这些衍生物的制备过程、它们的合成前体以及它们在制造用于治疗癌症的药物组合物中的用途。
• Simple method for the preparation of 1-substituted isatins
  作者：O. M. Radul、G. I. Zhungietu、M. A. Rekhter、S. M. Bukhanyuk

  DOI：10.1007/bf00513261

  日期：1983.3
• NIELSEN A. T.; HENRY R. A.; NORRIS W. P.; ATKINS R. L.; MOORE D. W.; LEPI+, J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 14, 2499-2504
  作者：NIELSEN A. T.、 HENRY R. A.、 NORRIS W. P.、 ATKINS R. L.、 MOORE D. W.、 LEPI+

  DOI：——

  日期：——