4-ethyl-2-nitro-hexan-3-ol | 126939-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-ethyl-2-nitro-hexan-3-ol
• 英文别名: 4-Aethyl-2-nitro-hexan-3-ol；4-Ethyl-2-nitrohexan-3-ol
• CAS: 126939-74-0
• 化学式: C₈H₁₇NO₃
• 分子量: 175.228
• InChiKey: CBPLISSMCMFSIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-2-nitro-hexan-3-ol 在 乙醇 、 镍 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-ethyl-2-amino-hexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Gakenheimer; Hartung, Journal of Organic Chemistry, 1944, vol. 9, p. 86

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 2-乙基丁醛 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-ethyl-2-nitro-hexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Gakenheimer; Hartung, Journal of Organic Chemistry, 1944, vol. 9, p. 86

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric <i>Syn</i>-Selective Henry Reaction Catalyzed by the Sulfonyldiamine−CuCl−Pyridine System
  作者：Takayoshi Arai、Ryuta Takashita、Yoko Endo、Masahiko Watanabe、Akira Yanagisawa

  DOI：10.1021/jo800412x

  日期：2008.7.1

  catalytic asymmetric Henry reaction has been developed with use of a sulfonyldiamine−CuCl complex as a catalyst. A series of new binaphthyl-containing sulfonyldiamine ligands (2a−h) were readily synthesized in two steps starting from commercially available chiral 1,2-diamines. The (R,R)-diamine-(R)-binaphthyl ligand (2d)−CuCl complex smoothly catalyzed the enantioselective Henry reaction with the assistance

  通过使用磺酰基二胺-CuCl络合物作为催化剂，已经开发出催化不对称亨利反应。从可商购的手性1,2-二胺开始，分两步轻松合成了一系列新的含联萘基的磺酰基二胺配体（2a - h）。（R，R）-二胺-（R）-联萘配体（2d）-CuCl配合物在吡啶的协助下平稳催化对映选择性亨利反应，得到相应的对映体，其对映体过量很高（最高达93％）。此外，2D -CuCl吡啶系统促进了非对映选择性Henry反应顺-选择性的方法以高达99％的收率得到加合物，且顺/反选择性为92：8 。顺式加合物的对映体过量为84％ee。
• Essential Steps in the Catalytic Condensation of Aldehydes. IV. Nitroparaffin Condensations
  作者：Frank J. Villani、F. F. Nord

  DOI：10.1021/ja01203a012

  日期：1947.11
• Nightingale; Janes, Journal of the American Chemical Society, 1944, vol. 66, p. 353
  作者：Nightingale、Janes

  DOI：——

  日期：——
• The Utilization of Aliphatic Nitro Compounds. III. Nitroalcohols Prepared from Aldehydes Containing No Other Functional Groups
  作者：C. Austin Sprang、Ed. F. Degering

  DOI：10.1021/ja01257a014

  日期：1942.5
• Aldehyde-Nitroparaffin Condensation
  作者：B. M. Vanderbilt、H. B. Hass

  DOI：10.1021/ie50361a007

  日期：1940.1