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[3,4-Bis(acetyloxy)-5-(6-chloro-2-iodopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate

中文名称
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中文别名
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英文名称
[3,4-Bis(acetyloxy)-5-(6-chloro-2-iodopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
英文别名
[3,4-diacetyloxy-5-(6-chloro-2-iodopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
[3,4-Bis(acetyloxy)-5-(6-chloro-2-iodopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate化学式
CAS
——
化学式
C16H16ClIN4O7
mdl
——
分子量
538.7
InChiKey
BYOJIJDSBSWKKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

文献信息

  • A1 adenosine receptor agonists
    申请人:Elzein Elfatih
    公开号:US20070087994A1
    公开(公告)日:2007-04-19
    Disclosed are novel compounds that are A 1 adenosine receptor agonists, useful for treating various disease states, in particular tachycardia and atrial flutter, angina, diseases related to release of nonesterified fatty acids, and myocardial infarction.
    本发明涉及一种新型化合物,它是A1腺苷受体激动剂,可用于治疗各种疾病状态,特别是快速心跳和心房颤动,心绞痛,与非酯化脂肪酸释放相关的疾病以及心肌梗死。
  • [EN] INDUCTION OF PHARMACOLOGICAL STRESS WITH ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] INDUCTION DE CONTRAINTE PHRAMACOLOGIQUE AU MOYEN D'AGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ADENOSINE
    申请人:UNIV VIRGINIA
    公开号:WO2000078774A2
    公开(公告)日:2000-12-28
    A method is provided employing A 2a adenosine receptor agonists of formula (I) vasodilators to detect the presence and assess the severity of coronary artery stenosis.
    提供一种方法,使用公式(I)的A 2a腺苷受体激动剂作为血管扩张剂来检测冠状动脉狭窄的存在并评估其严重程度。
  • Purine derivatives
    申请人:Mantell J. Simon
    公开号:US20050124574A1
    公开(公告)日:2005-06-09
    The present invention relates to compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such compounds as adenosine A2a receptor agonists.
    本发明涉及以下式的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物,以及制备这些化合物的过程、制备中使用的中间体、含有这些化合物的组合物和这些化合物作为腺苷A2a受体激动剂的用途。
  • Adenosine A3 receptor agonists
    申请人:——
    公开号:US20040121978A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    Disclosed are novel adenosine A 3 receptor agonists, useful for treating various disease states, including neurological and cardiac ischemia, asthma, leukopenia and neutropenia, cancer and inflammation.
    本发明涉及一种新型腺苷A3受体激动剂,可用于治疗各种疾病状态,包括神经和心脏缺血、哮喘、白细胞减少症和中性粒细胞减少症、癌症和炎症。
  • A1 ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS
    申请人:Elzein Elfatih
    公开号:US20090137520A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    Disclosed are novel compounds that are A 1 adenosine receptor agonists, useful for treating various disease states, in particular tachycardia and atrial flutter, angina, diseases related to release of nonesterified fatty acids, and myocardial infarction.
    本发明涉及一种新型化合物,它们是A1腺苷酸受体激动剂,可用于治疗各种疾病状态,特别是心动过速和心房颤动、心绞痛、与非酯化脂肪酸释放相关的疾病和心肌梗死。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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