7-甲基-8-氧杂双环[5.1.0]辛烷-2-酮 | 360767-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 7-甲基-8-氧杂双环[5.1.0]辛烷-2-酮
• 中文别名: 1-十八烷铵,N,N,N-三甲基-盐3-羟基-2-萘羧酸(1:1)
• 英文名称: 2,3-epoxy-3-methylcycloheptanone
• 英文别名: 8-Oxabicyclo[5.1.0]octan-2-one,7-methyl-；7-methyl-8-oxabicyclo[5.1.0]octan-2-one
• CAS: 360767-28-8
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: ZRGFYIZBOFMVNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基-8-氧杂双环[5.1.0]辛烷-2-酮 在 (1S)-(+)-10-camphorsulfonic acid 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以4%的产率得到ethane-1,1-dihydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  环氧酮与过氧化氢-乙烷-1,1-二氢过氧化物的反应非常稳定。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200800932
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-7,8-dioxabicyclo[4.2.1]nonan-1-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到7-甲基-8-氧杂双环[5.1.0]辛烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  从双环[n.1.0]ALKAN-1-OLS制备2,3-环氧基烷酮

  摘要：

  双环[n.1.0]烷-1-醇的铜或铁催化氧化重排产生3-氢过氧环烷酮和/或双环过氧半缩酮，通过碱处理将其转化为2,3-环氧-环烷酮。

  DOI：

  10.1081/scc-100000523

文献信息

• PREPARATION OF 2,3-EPOXYCYCLOALKANONES FROM BICYCLO[<i>n</i>.1.0]ALKAN-1-OLS
  作者：Jean-Pierre Barnier、Vèronique Morisson、Luis Blanco

  DOI：10.1081/scc-100000523

  日期：2001.1

  Copper- or iron-catalyzed oxidative rearrangement of bicy- clo[n.1.0]alkan-1-ols yields 3-hydroperoxycycloalkanones and/or bicyclic peroxyhemiketals, which are transformed into 2,3-epoxy- cycloalkanones by treatment with a base.

  双环[n.1.0]烷-1-醇的铜或铁催化氧化重排产生3-氢过氧环烷酮和/或双环过氧半缩酮，通过碱处理将其转化为2,3-环氧-环烷酮。
• Reaction of Epoxyketones with Hydrogen Peroxide-Ethane-1,1-dihydroperoxide as a Surprisingly Stable Product
  作者：Hans-Jürgen Hamann、Alexander Bunge、Jürgen Liebscher

  DOI：10.1002/chem.200800932

  日期：2008.8.8