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4-(3-chlorophenyl)-5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-N-ethyl-1,3-thiazol-2-amine | 1126431-19-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-chlorophenyl)-5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-N-ethyl-1,3-thiazol-2-amine
英文别名
4-(3-chlorophenyl)-5-(2-chloropyrimidin-4-yl)-N-ethyl-1,3-thiazol-2-amine
4-(3-chlorophenyl)-5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-N-ethyl-1,3-thiazol-2-amine化学式
CAS
1126431-19-3
化学式
C15H12Cl2N4S
mdl
——
分子量
351.259
InChiKey
MEJZQDHOBPVSBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-4-(2-(dimethylamino)ethoxy)aniline4-(3-chlorophenyl)-5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-N-ethyl-1,3-thiazol-2-amine盐酸 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以58%的产率得到N-(3-chloro-4-{[2-(dimethylamino)ethyl]oxy}phenyl)-4-[4-(3-chlorophenyl)-2-(ethylamino)-1,3-thiazol-5-yl]-2-pyrimidinamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE
    摘要:
    本发明提供噻唑和氧唑化合物,含有这些化合物的组合物,以及用作药用剂的制备方法和使用方法。
    公开号:
    WO2009032667A1
  • 作为产物:
    描述:
    乙基硫脲(E)-1-(3-chlorophenyl)-2-(2-chloro-4-pyrimidinyl)ethanolN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.17h, 以38%的产率得到4-(3-chlorophenyl)-5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-N-ethyl-1,3-thiazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE
    摘要:
    本发明提供噻唑和氧唑化合物,含有这些化合物的组合物,以及用作药用剂的制备方法和使用方法。
    公开号:
    WO2009032667A1
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文献信息

  • Thiazole And Oxazole Kinase Inhibitors
    申请人:Adjabeng George
    公开号:US20110190280A1
    公开(公告)日:2011-08-04
    The present invention provides thiazole and oxazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.
    本发明提供噻唑唑化合物,含有这些化合物的组合物,以及制备这些化合物的方法和将其用作药物的方法。
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