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(Z)-1-chloro-1-fluorooct-1-ene

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-1-chloro-1-fluorooct-1-ene
英文别名
——
(Z)-1-chloro-1-fluorooct-1-ene化学式
CAS
——
化学式
C8H14ClF
mdl
——
分子量
164.651
InChiKey
VMAYQDOTXHZRKY-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (E)-10-fluoro-10-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dec-9-enoate 、 (Z)-1-chloro-1-fluorooct-1-ene 在 cesium fluoride 作用下, 反应 24.0h, 以54%的产率得到E,E-Difluoro-rumenic ester
    参考文献:
    名称:
    具有氟氯末端的立体定义烯烃作为独特的化合物类别
    摘要:
    三取代烯基氟化物是药物发现、农用化学品开发和材料科学的重要化合物。然而,尽管取得了显着进展,但许多立体化学定义的三取代氟烯烃要么无法有效制备,要么只能以一种异构形式获得。在这里,我们概述了这个问题的一般解决方案,首先揭示了一种实用的、广泛适用的催化策略,用于立体发散​​合成带有氟氯末端的烯烃。这是通过两种三取代烯烃之间的交叉复分解实现的,其中一种是可购买但几乎未被利用的三卤代烯烃。随后的交叉偶联可用于生成各种三取代的烯基氟化物。除其他外,综合强调了这一进展的重要性,E - 或Z - 酰胺键模拟物,以及二氟甲酸酯(一种抗癌化合物)的所有四种立体异构体。
    DOI:
    10.1038/s41557-022-00893-5
  • 作为产物:
    描述:
    2-Methyl-2-nonen正-3-己烯1,2-二氯-1-氟乙烯 、 C35H38F5MoN2O 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以88%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    具有氟氯末端的立体定义烯烃作为独特的化合物类别
    摘要:
    三取代烯基氟化物是药物发现、农用化学品开发和材料科学的重要化合物。然而,尽管取得了显着进展,但许多立体化学定义的三取代氟烯烃要么无法有效制备,要么只能以一种异构形式获得。在这里,我们概述了这个问题的一般解决方案,首先揭示了一种实用的、广泛适用的催化策略,用于立体发散​​合成带有氟氯末端的烯烃。这是通过两种三取代烯烃之间的交叉复分解实现的,其中一种是可购买但几乎未被利用的三卤代烯烃。随后的交叉偶联可用于生成各种三取代的烯基氟化物。除其他外,综合强调了这一进展的重要性,E - 或Z - 酰胺键模拟物,以及二氟甲酸酯(一种抗癌化合物)的所有四种立体异构体。
    DOI:
    10.1038/s41557-022-00893-5
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文献信息

  • Stereodefined alkenes with a fluoro-chloro terminus as a uniquely enabling compound class
    作者:Qinghe Liu、Yucheng Mu、Tobias Koengeter、Richard R. Schrock、Amir H. Hoveyda
    DOI:10.1038/s41557-022-00893-5
    日期:2022.4
    Trisubstituted alkenyl fluorides are important compounds for drug discovery, agrochemical development and materials science. Despite notable progress, however, many stereochemically defined trisubstituted fluoroalkenes either cannot be prepared efficiently or can only be accessed in one isomeric form. Here we outline a general solution to this problem by first unveiling a practical, widely applicable
    三取代烯基氟化物是药物发现、农用化学品开发和材料科学的重要化合物。然而,尽管取得了显着进展,但许多立体化学定义的三取代氟烯烃要么无法有效制备,要么只能以一种异构形式获得。在这里,我们概述了这个问题的一般解决方案,首先揭示了一种实用的、广泛适用的催化策略,用于立体发散​​合成带有氟氯末端的烯烃。这是通过两种三取代烯烃之间的交叉复分解实现的,其中一种是可购买但几乎未被利用的三卤代烯烃。随后的交叉偶联可用于生成各种三取代的烯基氟化物。除其他外,综合强调了这一进展的重要性,E - 或Z - 酰胺键模拟物,以及二氟甲酸酯(一种抗癌化合物)的所有四种立体异构体。
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