1-Phenyl-2-methyl-3-ethoxycarbonyl-5-tosyloxyindole | 88461-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-2-methyl-3-ethoxycarbonyl-5-tosyloxyindole
• 英文别名: ethyl 2-methyl-5-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylate；ethyl 2-methyl-5-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-1-phenylindole-3-carboxylate
• CAS: 88461-73-8
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₅S
• 分子量: 449.527
• InChiKey: RLEYRVGSEPQYNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  564.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-2-methyl-3-ethoxycarbonyl-5-tosyloxyindole 在 溴 作用下， 以61.8%的产率得到1-Phenyl-2-bromomethyl-3-carbethoxy-5-tosyloxyindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of aminoalkyl derivatives of 5-hydroxyindole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764691
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-甲基-1-苯基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯 、 对甲苯磺酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以65.6%的产率得到1-Phenyl-2-methyl-3-ethoxycarbonyl-5-tosyloxyindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of aminoalkyl derivatives of 5-hydroxyindole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764691

文献信息

• GRINEV, A. N.;PANISHEVA, E. K.;CHERKASOVA, A. A.;STOLYARCHUK, A. A.;IVANO+, XIM.-FARMATS. ZH., 1983, 17, N 8, 940-946
  作者：GRINEV, A. N.、PANISHEVA, E. K.、CHERKASOVA, A. A.、STOLYARCHUK, A. A.、IVANO+

  DOI：——

  日期：——