(E)-1-Methoxy-dec-4-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-Methoxy-dec-4-ene
• 英文别名: (E)-1-methoxydec-4-ene
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: HJKMNTPTAQKBJM-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1S,2S)-2-iodo-1-(3-methoxy-propyl)-heptyl ester 在 四氯化钛 、 烯丙基三甲基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到(E)-1-Methoxy-dec-4-ene
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硅烷-四氯化钛体系将碘代醇衍生物立体定向转化为烯烃及其在环氧化物的立体保持脱氧中的应用

  摘要：

  尽管赤型-碘代醇衍生物在烯丙基三甲基硅烷的存在下用四氯化钛处理后可提供高立体选择性的（E）-烯烃，但相应的苏式异构体仅提供（Z）-烯烃。该反应被用于环氧化物的立体保持性转化为烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01117-9

文献信息

• TRIALKYL CATIONIC LIPIDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Arbutus Biopharma Corporation

  公开号：EP3473611B1

  公开（公告）日：2021-10-20
• Stereospecific conversion of iodohydrin derivatives into alkenes by means of an allylsilane-titanium tetrachloride system and its application to stereoretentive deoxygenation of epoxides
  作者：Kentaro Yachi、Katsuya Maeda、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01117-9

  日期：1997.7

  titanium tetrachloride in the presence of allyltrimethylsilane, the corresponding threo isomers afforded (Z)-alkenes exclusively. The reaction was applied to the stereoretentive conversion of epoxides to alkenes.

  尽管赤型-碘代醇衍生物在烯丙基三甲基硅烷的存在下用四氯化钛处理后可提供高立体选择性的（E）-烯烃，但相应的苏式异构体仅提供（Z）-烯烃。该反应被用于环氧化物的立体保持性转化为烯烃。