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1-(1-Methoxy-1,3-diphenylprop-2-ynyl)-4-methylbenzene | 1000679-95-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1-Methoxy-1,3-diphenylprop-2-ynyl)-4-methylbenzene
英文别名
1-(1-methoxy-1,3-diphenylprop-2-ynyl)-4-methylbenzene
1-(1-Methoxy-1,3-diphenylprop-2-ynyl)-4-methylbenzene化学式
CAS
1000679-95-7
化学式
C23H20O
mdl
——
分子量
312.411
InChiKey
CVBKOLUCQNSBLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1-Methoxy-1,3-diphenylprop-2-ynyl)-4-methylbenzenediphenylmethylenecyclopropene三氟化硼乙醚 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 (2-(2-methoxyethyl)-4-(phenyl(p-tolyl)methylene)cyclobut-2-ene-1,1,3-triyl)tribenzene
    参考文献:
    名称:
    路易斯酸催化的芳基亚甲基环丙烷与1,1,3-三芳基丙-2-yn-1-醇或其甲基醚的级联反应。
    摘要:
    芳基亚甲基环丙烷1可以与3-甲氧基-1,3,3-三芳基丙-1-炔2或1,1,3-三芳基丙-2-炔-1-醇2-OH反应得到相应的官能化的亚甲基环丁烯,环丁烷和在路易斯酸BF3.OEt2存在下,在温和条件下制备环丙烷衍生物。提出了一种可行的Meyer-Schuster重排机制。
    DOI:
    10.1021/ol7022592
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文献信息

  • Lewis Acid-Catalyzed Cascade Reactions of Arylmethylenecyclopropanes with 1,1,3-Triarylprop-2-yn-1-ols or Their Methyl Ethers
    作者:Liang-Feng Yao、Min Shi
    DOI:10.1021/ol7022592
    日期:2007.12.1
    3-methoxy-1,3,3-triarylprop-1-yne 2 or 1,1,3-triarylprop-2-yn-1-ol 2-OH to give the corresponding functionalized methylenecyclobutene, cyclobutane, and cyclopropane derivatives in the presence of Lewis acid BF3.OEt2 under mild conditions. A plausible Meyer-Schuster rearrangement mechanism has been proposed.
    芳基亚甲基环丙烷1可以与3-甲氧基-1,3,3-三芳基丙-1-炔2或1,1,3-三芳基丙-2-炔-1-醇2-OH反应得到相应的官能化的亚甲基环丁烯,环丁烷和在路易斯酸BF3.OEt2存在下,在温和条件下制备环丙烷衍生物。提出了一种可行的Meyer-Schuster重排机制。
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