5(S)-anti-5-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-phenyl-2-isoxazoline | 90410-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5(S)-anti-5-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-phenyl-2-isoxazoline
• 英文别名: (5S)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• CAS: 90410-14-3
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: VGYSSIUPJHURGH-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 N-氧化物 、 2,2-二甲基-4-乙烯基-1,3-二氧戊环 生成 5(S)-anti-5-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-phenyl-2-isoxazoline
  参考文献：
  名称：

  JAEGER, V.;SCHOHE, R.;PAULUS, E. F., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 49, 5501-5504

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diastereofacial selection in nitrile oxide cycloaddition reactions. The anti-directing effect of an allylic oxygen and some new results on the ring metalation of isoxazolines. A synthesis of (.+-.)-blastmycinone
  作者：Alan P. Kozikowski、Arun K. Ghosh

  DOI：10.1021/jo00189a024

  日期：1984.7

  the adducts to known γ-lactones. The stereochemistry associated with the metalation/alkylation of 5-alkoxymethyl-substituted isoxazolines has also been probed in order to further expand the use of these heterocycles as aldol equivalents in natural products total synthesis. A synthesis of (±)-blastmycinone (34) is reported which combines the two foregoing aspects of stereocontrol. The levels of regio-

  已经研究了与腈氧化物与带有烯丙基氧取代基的烯烃的反应有关的非对映选择性的程度。当3-丁烯-2-醇（5）或（+）-（S）-异亚丙基-3-丁烯-1,2-二醇（1）的叔丁基二甲基甲硅烷基醚衍生物为1时，已发现合理的非对映选择性水平。用作双极亲虫。这些环加成反应的立体化学过程已通过将加合物转化为已知的γ-内酯的方法得到严格证明。还探索了与5-烷氧基甲基取代的异恶唑啉的金属化/烷基化有关的立体化学，以进一步扩展这些杂环作为天然产物总合成中的羟醛等效物的用途。据报道，（±）-blastcincinone（34）的合成结合了立体声控制的上述两个方面。还讨论了在由异亚丙基-D-甘油醛制得的顺式和反式二取代的烯烃35和39的环加成反应中发现的区域选择性和立体选择性。给出了手性烯烃与手性腈的反应的单个例子。
• 1,3-Dipolar Cycloaddition of Chirally Modified Vinylboronic Ester with Nitrile Oxides
  作者：Ao Zhang、Ying Kan、Gui-Ling Zhao、Biao Jiang

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00017-x

  日期：2000.2

  Chiral modified vinylboronic ester 1, derived from d-(+)-mannitol, reacted with nitrile oxides to afford optically active isoxazolines. The regioselectivity was excellent and moderate stereoselectivity (up to 60% d.e.) was achieved. The configuration of new chiral centres in all the isoxazoline products was established by NMR analysis or X-ray analysis.

  衍生自d-（+）-甘露醇的手性改性乙烯基硼酸酯1与腈氧化物反应，得到旋光的异恶唑啉。区域选择性极好，并实现了中等立体选择性（高达60％de）。通过NMR分析或X射线分析建立了所有异恶唑啉产品中新的手性中心的构型。
• ANNUNZIATA, R.;CINQUINI, M.;COZZI, F.;RAIMONDI, L.;RESTELLI, A., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 5, 1217-1225
  作者：ANNUNZIATA, R.、CINQUINI, M.、COZZI, F.、RAIMONDI, L.、RESTELLI, A.

  DOI：——

  日期：——
• ANNUNZIATA, RITA;CINQUINI, MAURO;COZZI, FRANCO;RAIMONDI, LAURA, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 14, C. 4645-4652
  作者：ANNUNZIATA, RITA、CINQUINI, MAURO、COZZI, FRANCO、RAIMONDI, LAURA

  DOI：——

  日期：——
• JAEGER, V.;SCHOHE, R.;PAULUS, E. F., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 49, 5501-5504
  作者：JAEGER, V.、SCHOHE, R.、PAULUS, E. F.

  DOI：——

  日期：——