(E)-3-chloro-4-iodobut-2-enoic acid | 1289389-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-chloro-4-iodobut-2-enoic acid
• CAS: 1289389-86-1
• 化学式: C₄H₄ClIO₂
• 分子量: 246.432
• InChiKey: SSIORMUXSONILL-HNQUOIGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-butadienoic acid 在 一氯化碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到(E)-3-chloro-4-iodobut-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  β，γ-二卤代不饱和酸的合成与反应性：在4-取代5H-呋喃-2-酮的合成中的应用

  摘要：

  从烯丙酸区域选择性和立体选择性地制备β，γ-二卤代不饱和酸，并研究了它们的某些反应性。 α，β-不饱和酸-卤化-羧酸-交叉偶联-有机金属试剂

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258324

文献信息

• Synthesis and Reactivity of β,γ-Dihalogenated Unsaturated Acids: Application to the Synthesis of 4-Substituted 5H-Furan-2-ones
  作者：J. Thibonnet、S. Lamandé-Langle、S. Ngi、E. Anselmi、H. Allouchi、A. Duchêne、M. Abarbri

  DOI：10.1055/s-0030-1258324

  日期：2011.1

  β,γ-Dihalogenated unsaturated acids were prepared regio­- and stereoselectively from allenic acid, and some aspects of their reactivities were studied. α,β-unsaturated acids - halogenation - carboxylic acids - cross-coupling - organometallic reagents

  从烯丙酸区域选择性和立体选择性地制备β，γ-二卤代不饱和酸，并研究了它们的某些反应性。 α，β-不饱和酸-卤化-羧酸-交叉偶联-有机金属试剂