5-methoxy-hexan-2-one | 57134-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-methoxy-hexan-2-one
• 英文别名: 5-Methoxyhexan-2-one
• CAS: 57134-34-6
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: VSAGSNXAQBVOAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-己炔-2-醇 生成 5-methoxy-hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  异构甲氧基-2-己炔的硼氢化反应中的指导作用

  摘要：

  将一系列异构的甲氧基-2-炔烃硼氢化，以确定甲氧基对硼氢化方向的影响。甲氧基的作用是将硼原子引导到最靠近它的三键侧。当甲氧基接近不饱和位点时，指导作用的强度增加。但是，当取代基与三键相邻时，空间相互作用变得显着。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)94141-x

文献信息

• Sandalwood odorants
  申请人：BASF K & F Corporation

  公开号：EP0373556A2

  公开（公告）日：1990-06-20

  The present invention relates to novel substituted cyclohexanol compounds possessing a sandalwood aroma which are useful as fragrance materials. The invention also provides methods for synthesis thereof, as well as a novel aldehyde and novel substituted cyclohexanone compounds as intermediates. The compounds of the invention have the formula and wherein R¹ is methyl or ethyl, R²-R⁷ are independently hydrogen or methyl with the proviso that a maximum of two of the substituents R²-R⁷ are methyl, and R⁸ is hydrogen, lower alkyl (C₁ to C₅) or acyl. The invention also provides fragrance compositions which utilize the compounds of the invention to impart a sandalwood aroma to perfume compositions, colognes and perfumed articles.

  本发明涉及具有檀香香气的新型取代环己醇化合物，可用作香料。本发明还提供了其合成方法，以及作为中间体的新型醛和新型取代环己酮化合物。本发明的化合物具有如下式子 其中 R¹ 为甲基或乙基，R²-R⁷ 独立地为氢或甲基，但 R²-R⁷ 中最多有两个取代基为甲基，R⁸ 为氢、低级烷基（C₁ 至 C₅）或酰基。本发明还提供了利用本发明化合物为香水组合物、古龙水和香水制品赋予檀香香气的香料组合物。
• Directive effects in the hydroboration of isomeric methoxy-2-hexynes
  作者：George W. Kabalka、Suzanne Slayden

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94141-x

  日期：1975.7

  hydroborated to determine the effect of the methoxy group on the direction of the hydroboration. The effect of the methoxy group is to direct the boron atom to the side of the triple bond nearest to it. The magnitude of the directive effect increases as the methoxy group approaches the site of unsaturation. However, steric interactions become significant when the substituent is adjacent to the triple bond

  将一系列异构的甲氧基-2-炔烃硼氢化，以确定甲氧基对硼氢化方向的影响。甲氧基的作用是将硼原子引导到最靠近它的三键侧。当甲氧基接近不饱和位点时，指导作用的强度增加。但是，当取代基与三键相邻时，空间相互作用变得显着。