1-ethyl-3-[4-(hydroxymethyl)-5-(1H-pyrrol-2-yl)thiazol-2-yl]urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-ethyl-3-[4-(hydroxymethyl)-5-(1H-pyrrol-2-yl)thiazol-2-yl]urea
• 英文别名: 1-Ethyl-3-[4-(Hydroxymethyl)-5-(1h-Pyrrol-2-Yl)-1,3-Thiazol-2-Yl]urea；1-ethyl-3-[4-(hydroxymethyl)-5-(1H-pyrrol-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]urea
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 266.324
• InChiKey: YLSYQKDIZQYYGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(对甲苯磺酰)吡咯-2-甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1-ethyl-3-[4-(hydroxymethyl)-5-(1H-pyrrol-2-yl)thiazol-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Azaindole Ureas as a Novel Class of Bacterial Gyrase B Inhibitors

  摘要：

  The emergence and spread of multidrug resistant bacteria are widely believed to endanger human health. New drug targets and lead compounds exempt from cross-resistance with existing drugs are urgently needed. We report on the discovery of azaindole ureas as a novel class of bacterial gyrase B inhibitors and detail the story of their evolution from a de novo design hit based on structure-based drug design. These inhibitors show potent minimum inhibitory concentrations against fluoroquinolone resistant NIRSA and other Gram-positive bacteria.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00961