(4Z,6Z)-4,6-bis(4-methoxybenzylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-one | 1067953-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4Z,6Z)-4,6-bis(4-methoxybenzylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-one
• 英文别名: (4Z,6Z)-4,6-bis[(4-methoxyphenyl)methylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-one
• CAS: 1067953-40-5
• 化学式: C₂₂H₂₂O₅
• 分子量: 366.414
• InChiKey: HGAMHEHEYHPOMB-AXPXABNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4Z,6Z)-4,6-bis(4-methoxybenzylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-one 、 丙二腈 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 (Z)-6-amino-4-(4-methoxybenzylidene)-8-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-4,8-dihydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  在 H2O/EtOH 介质中超声介导合成二氢吡喃 [3,2-d][1,3]dioxin-7-carbonitrile 衍生物

  摘要：

  摘要 1,3-二恶烷-5-one (1) 与丙二腈和芳香醛在氢氧化钠水溶液中在超声波照射下进行一锅环缩合反应，得到一系列吡喃并[3,2-d][1,3]二恶英衍生物。 3. 几分钟后反应完成，沉淀产物通过乙醇简单结晶纯化。与氰基乙酸乙酯而不是丙二腈反应以高产率得到相应的类似产物。

  DOI：

  10.1515/hc-2017-0014
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-酮 、 4-甲氧基苯甲醛 在 magnesium bromide ethyl etherate 、 二乙胺 作用下， 反应 2.0h， 以83%的产率得到(4Z,6Z)-4,6-bis(4-methoxybenzylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-one
  参考文献：
  名称：

  首次合成双（芳基亚甲基）二恶烷-5-酮：获得邻位三羰基衍生物的潜在支架

  摘要：

  描述了在溴化二乙醚合镁和二乙胺存在下，多种芳香醛与 1,3-dioxan-5-one 在室温下的双交叉羟醛缩合反应。4,6-双(芳基亚甲基)二恶烷-5-酮的高产率是在一个简单的一锅法通用程序中实现的。产物环外双键的结构和Z、Z构型分别通过光谱法和X射线晶体学测定。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067114