4-(2,4,5-trimethoxybenzylidene)-2-phenyl-5-oxazolone | 22892-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(2,4,5-trimethoxybenzylidene)-2-phenyl-5-oxazolone
• 英文别名: 4-(2,4,5-Trimethoxybenzylidene)-2-phenyl-2-oxazolin-5-one；(4E)-2-phenyl-4-[(2,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 22892-39-3
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₅
• 分子量: 339.348
• InChiKey: LSEGVWXELQGKLS-NTEUORMPSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4,5-trimethoxybenzylidene)-2-phenyl-5-oxazolone 在 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-[5-oxo-7-(2,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-4-亚芳基-4H-恶唑-5-酮与3-氨基-1,2,4-三唑、5-氨基四唑和2-氨基苯并咪唑的反应

  摘要：

  研究了 3-氨基-1,2,4-三唑、5-氨基四唑和 2-氨基苯并咪唑与 2-芳基-4-亚芳基-4H-恶唑-5-酮（azlactones）的反应。唑环的电子释放特性被证明会影响吖内酯与氨基唑的反应途径。所得化合物的结构通过 1H 和 13C NMR 光谱使用自旋-自旋去耦和核 Overhauser 效应确定。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0200-0
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 、 2,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 4-(2,4,5-trimethoxybenzylidene)-2-phenyl-5-oxazolone
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-4-亚芳基-4H-恶唑-5-酮与3-氨基-1,2,4-三唑、5-氨基四唑和2-氨基苯并咪唑的反应

  摘要：

  研究了 3-氨基-1,2,4-三唑、5-氨基四唑和 2-氨基苯并咪唑与 2-芳基-4-亚芳基-4H-恶唑-5-酮（azlactones）的反应。唑环的电子释放特性被证明会影响吖内酯与氨基唑的反应途径。所得化合物的结构通过 1H 和 13C NMR 光谱使用自旋-自旋去耦和核 Overhauser 效应确定。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0200-0

文献信息

• Patra; Ghosh; Mukhopadhyay, Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 7, p. 414 - 417,414-417
  作者：Patra、Ghosh、Mukhopadhyay

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 2-aryl-4-arylidene-4H-oxazol-5-ones with 3-amino-1,2,4-triazole, 5-aminotetrazole, and 2-aminobenzimidazole
  作者：V. A. Chebanov、S. M. Desenko、S. A. Kuzmenko、V. A. Borovskoy、V. I. Musatov、Yu. V. Sadchikova

  DOI：10.1007/s11172-005-0200-0

  日期：2004.12

  The reactions of 3-amino-1,2,4-triazole, 5-aminotetrazole, and 2-aminobenzimidazole with 2-aryl-4-arylidene-4H-oxazol-5-ones (azlactones) were studied. The electron-releasing properties of the azole ring were demonstrated to influence the reaction pathway of azlactones with aminoazoles. The structures of the resulting compounds were established by 1H and 13C NMR spectroscopy using spin-spin decoupling

  研究了 3-氨基-1,2,4-三唑、5-氨基四唑和 2-氨基苯并咪唑与 2-芳基-4-亚芳基-4H-恶唑-5-酮（azlactones）的反应。唑环的电子释放特性被证明会影响吖内酯与氨基唑的反应途径。所得化合物的结构通过 1H 和 13C NMR 光谱使用自旋-自旋去耦和核 Overhauser 效应确定。