6-propionylcyclohex-1-enecarbonitrile | 632353-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-propionylcyclohex-1-enecarbonitrile
• 英文别名: 1-Cyclohexene-1-carbonitrile, 6-(1-oxopropyl)-；6-propanoylcyclohexene-1-carbonitrile
• CAS: 632353-38-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: ZYGTXPIJOTXIDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-乙酰氧基-1-环己烯-1-甲腈 在 sodium 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-propionylcyclohex-1-enecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5- and 6-Acyl-1-cyano and -1-ethoxycarbonyl Cycloalkenes

  摘要：

  Conjugated addition of primary nitroalkanes to the functional acetates 3 and 4 in basic medium, leads to the cyclic nitroesters 5 and nitronitriles 6. These derivatives are easily converted via the Nef reaction to the corresponding gamma-ketoestesrs 7 and gamma-ketonitriles 8 in good yields.

  DOI：

  10.1081/scc-120023510

文献信息

• Synthesis of 5- and 6-Acyl-1-cyano and -1-ethoxycarbonyl Cycloalkenes
  作者：Houda Kraïem、Taoufik Turki、Hassen Amri

  DOI：10.1081/scc-120023510

  日期：2003.9

  Conjugated addition of primary nitroalkanes to the functional acetates 3 and 4 in basic medium, leads to the cyclic nitroesters 5 and nitronitriles 6. These derivatives are easily converted via the Nef reaction to the corresponding gamma-ketoestesrs 7 and gamma-ketonitriles 8 in good yields.