6-morpholin-4-yl-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine | 56383-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-morpholin-4-yl-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• 英文别名: 6-morpholino-3-phenyl-s-triazolo[4,3-b]pyridazine；1,2,4-Triazolo(4,3-b)pyridazine, 6-(4-morpholinyl)-3-phenyl-；4-(3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)morpholine
• CAS: 56383-13-2
• 化学式: C₁₅H₁₅N₅O
• mdl: MFCD01761176
• 分子量: 281.317
• InChiKey: KXRSZXYQPXSIQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3(2H)-哒嗪酮,6-(4-吗啉基)-,腙 、 苯甲酰氯 、 碳酸氢钠 在 氯仿 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 1.0h， 以The 6-morpholino-3-phenyl-s-triazolo[4,3-b]pyridazine product is obtained as a residue from the evaporation的产率得到6-morpholin-4-yl-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  6-Morpholino-3-substituted phenyl-S-triazolo[4,3-b]pyridazines

  摘要：

  6-吗啡啉基-3-取代苯基三唑并吡啶类化合物，如8-甲基-6-吗啡啉基-3-苯基-s-三唑并[4,3-b]吡啶或8-甲基-6-吗啡啉基-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-s-三唑并[4,3-b]吡啶，通过相应取代苯甲酰卤与3-吗啡啉基-6-吗啡啉基吡啶在氢氯酸受体存在下反应制备，或通过3-卤代-6-吗啡啉基吡啶与相应取代苯甲酰肼反应制备。这些化合物具有支气管扩张剂的药理活性。

  公开号：

  US04016162A1

文献信息

• 3,6,7,8-Substituted-s-triazolo(4,3-b)-pyridazines, their preparation and compositions comprising them
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0029130A1

  公开（公告）日：1981-05-27

  3,6,7,8-substituted-s-triazolo-pyridazine compounds of the formula wherein R3 represents hydrogen or loweralkyl, R6 represents amino, loweralkylamino, diloweralkylamino, heterocyclic amino or lower alkyl substituted heterocyclic amino, wherein the heterocyclic moiety forms a 5, 6 or 7 membered ring, having one or two ring nitrogen atoms and zero or one ring sulfur or oxygen atom; T7 represents loweralkyl; R8 represents hydrogen or loweralkyl; or R7 and R8 taken together represent polymethylene of 3 or 4 methylene units or polymethylene substituted by lower alkyl, or methano or ethano bridges; and their pharmacologically acceptable salts are made by reacting a carboxylic acid with a substituted 3-hydrazino-6-halo-pyridazine and then reacting the resulting 6-halotriazolopyridazine with a corresponding base. The compounds have pharmacological activity as bronchodilators.

  式中，R3代表氢或低碳基，R6代表氨基，低碳基氨基，二低碳基氨基，杂环氨基或低碳基取代的杂环氨基，其中杂环基形成一个5、6或7个成员的环，有一个或两个环氮原子和零或一个环硫或氧原子；T7代表低碳基；R8代表氢或低碳基；或R7和R8一起代表3或4个亚甲基单元的聚甲基或低碳基取代的聚甲基，或甲烷或乙烷桥；它们的药物学可接受盐是由羧酸与取代的3-肼基-6-卤代吡啶嗪反应，然后将得到的6-卤代三唑吡啶与相应的碱反应制得的。这些化合物具有支气管扩张剂的药理活性。
• US4016162A
  申请人：——

  公开号：US4016162A

  公开（公告）日：1977-04-05
• US4136182A
  申请人：——

  公开号：US4136182A

  公开（公告）日：1979-01-23
• US4526890A
  申请人：——

  公开号：US4526890A

  公开（公告）日：1985-07-02
• 6-Morpholino-3-substituted phenyl-S-triazolo[4,3-b]pyridazines
  申请人：Gruppo Lepetit S.p.A.

  公开号：US04016162A1

  公开（公告）日：1977-04-05

  6-Morpholino-3-substituted phenyl triazolopyridazine compounds such as 8-methyl-6-morpholino-3-phenyl-s-triazolo[4,3-b]pyridazine or 8-methyl-6-morpholino-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-s-triazolo[4,3-b]pyridazi ne are prepared by the reaction of the corresponding substituted benzoyl halide with a 3-hydrazino-6-morpholinopyridazine in the presence of a hydrogen chloride acceptor or by the reaction of a 3-halo-6-morpholinopyridazine with a corresponding substituted benzoyl hydrazide. The compounds have pharmacological activity as bronchodilators.

  6-吗啡啉基-3-取代苯基三唑并吡啶类化合物，如8-甲基-6-吗啡啉基-3-苯基-s-三唑并[4,3-b]吡啶或8-甲基-6-吗啡啉基-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-s-三唑并[4,3-b]吡啶，通过相应取代苯甲酰卤与3-吗啡啉基-6-吗啡啉基吡啶在氢氯酸受体存在下反应制备，或通过3-卤代-6-吗啡啉基吡啶与相应取代苯甲酰肼反应制备。这些化合物具有支气管扩张剂的药理活性。