摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-morpholin-4-yl-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine | 56383-13-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-morpholin-4-yl-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
英文别名
6-morpholino-3-phenyl-s-triazolo[4,3-b]pyridazine;1,2,4-Triazolo(4,3-b)pyridazine, 6-(4-morpholinyl)-3-phenyl-;4-(3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)morpholine
6-morpholin-4-yl-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-<i>b</i>]pyridazine化学式
CAS
56383-13-2
化学式
C15H15N5O
mdl
MFCD01761176
分子量
281.317
InChiKey
KXRSZXYQPXSIQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(6-肼基哒嗪-3-基)吗啉苯甲酰氯碳酸氢钠氯仿Sodium sulfate-III 作用下, 反应 1.0h, 以The 6-morpholino-3-phenyl-s-triazolo[4,3-b]pyridazine product is obtained as a residue from the evaporation的产率得到6-morpholin-4-yl-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
    参考文献:
    名称:
    6-Morpholino-3-substituted phenyl-S-triazolo[4,3-b]pyridazines
    摘要:
    6-吗啡啉基-3-取代苯基三唑并吡啶类化合物,如8-甲基-6-吗啡啉基-3-苯基-s-三唑并[4,3-b]吡啶或8-甲基-6-吗啡啉基-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-s-三唑并[4,3-b]吡啶,通过相应取代苯甲酰卤与3-吗啡啉基-6-吗啡啉基吡啶在氢氯酸受体存在下反应制备,或通过3-卤代-6-吗啡啉基吡啶与相应取代苯甲酰肼反应制备。这些化合物具有支气管扩张剂的药理活性。
    公开号:
    US04016162A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 3,6,7,8-Substituted-s-triazolo(4,3-b)-pyridazines, their preparation and compositions comprising them
    申请人:THE DOW CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0029130A1
    公开(公告)日:1981-05-27
    3,6,7,8-substituted-s-triazolo-pyridazine compounds of the formula wherein R3 represents hydrogen or loweralkyl, R6 represents amino, loweralkylamino, diloweralkylamino, heterocyclic amino or lower alkyl substituted heterocyclic amino, wherein the heterocyclic moiety forms a 5, 6 or 7 membered ring, having one or two ring nitrogen atoms and zero or one ring sulfur or oxygen atom; T7 represents loweralkyl; R8 represents hydrogen or loweralkyl; or R7 and R8 taken together represent polymethylene of 3 or 4 methylene units or polymethylene substituted by lower alkyl, or methano or ethano bridges; and their pharmacologically acceptable salts are made by reacting a carboxylic acid with a substituted 3-hydrazino-6-halo-pyridazine and then reacting the resulting 6-halotriazolopyridazine with a corresponding base. The compounds have pharmacological activity as bronchodilators.
    式中,R3代表氢或低碳基,R6代表基,低碳基基,二低碳基基,杂环基或低碳基取代的杂环基,其中杂环基形成一个5、6或7个成员的环,有一个或两个环氮原子和零或一个环或氧原子;T7代表低碳基;R8代表氢或低碳基;或R7和R8一起代表3或4个亚甲基单元的聚甲基或低碳基取代的聚甲基,或甲烷乙烷桥;它们的药物学可接受盐是由羧酸与取代的3-基-6-卤代吡啶嗪反应,然后将得到的6-卤代三唑吡啶与相应的碱反应制得的。这些化合物具有支气管扩张剂的药理活性。
  • US4016162A
    申请人:——
    公开号:US4016162A
    公开(公告)日:1977-04-05
  • US4136182A
    申请人:——
    公开号:US4136182A
    公开(公告)日:1979-01-23
  • US4526890A
    申请人:——
    公开号:US4526890A
    公开(公告)日:1985-07-02
查看更多