7-甲氧基-4-甲基异喹啉 | 78234-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-甲氧基-4-甲基异喹啉
• 英文名称: 7-methoxy-4-methylisoquinoline
• CAS: 78234-24-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: GJDJYKSDCUETJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基-4-甲基异喹啉 在 氢溴酸 作用下， 生成 Dimethyl-carbamic acid 4-methyl-isoquinolin-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  十五取代的异喹啉的 1H 和 13C NMR 光谱

  摘要：

  通过二维 1H-1H 和 1H-13C 位移相关和核 Overhauser 效应差分技术对 15 种单取代和双取代异喹啉衍生物的 1H 和 13C NMR 光谱进行了详细分析。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260290518

文献信息

• Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting phenylethanolamine
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US03988339A1

  公开（公告）日：1976-10-26

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting phenylethanolamine N-methyltransferase using 7 and/or 8 substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline compounds.

  制药组合物和使用7和/或8取代的1,2,3,4-四氢异喹啉化合物抑制苯乙醇胺N-甲基转移酶的方法。
• Method of producing alpha.sub.2 antagonism
  申请人：Smithkline Corporation

  公开号：US04352809A1

  公开（公告）日：1982-10-05

  Method of producing alpha.sub.2 antagonism by administering thiadiazolo- and oxadiazolotetrahydroisoquinoline compounds.

  通过给予噻二唑和氧二唑四氢异喹啉化合物的方法产生α.sub.2拮抗作用。
• Inhibiting phenylethanolamine N-methyltransferase with thiadiazolo and
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04258049A1

  公开（公告）日：1981-03-24

  Thiadiazolo- and oxadiazolotetrahydroisoquinoline compounds are inhibitors of phenylethanolamine N-methyltransferase.

  Thiadiazolo-和oxadiazolotetrahydroisoquinoline化合物是苯乙醇胺N-甲基转移酶的抑制剂。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20130267713A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′, B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  公开了具有一般式的丙型肝炎病毒抑制剂：其中R1、R2、R3、R′、B、Y和X在说明书中描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Tetrahydroisoquinoline derivatives, process for preparing them and compositions containing them
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0023761A1

  公开（公告）日：1981-02-11

  Thiadiazolo- and oxadiazolo-tetrahydroisoquinoline derivatives which are inhibitors of phenylethanolamine N-methyltransferase which catalyzes the final step in the biosynthesis of epinephrine. The compounds of the invention can be prepared by various methods, and in general they will be administered as pharmaceutical compositions.

  噻二唑和噁二唑四氢异喹啉衍生物是苯乙醇胺 N-甲基转移酶的抑制剂，该酶催化肾上腺素生物合成的最后一步。本发明的化合物可以通过各种方法制备，一般来说，它们将作为药物组合物给药。