Ethyl 2(S)-(n-Butylsulfonylamino)-3-amino propionate | 163379-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2(S)-(n-Butylsulfonylamino)-3-amino propionate
• 英文别名: ethyl (2S)-3-amino-2-(butylsulfonylamino)propanoate
• CAS: 163379-26-8
• 化学式: C₉H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 252.335
• InChiKey: CZKZIOHTCLQLEM-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2(S)-(n-Butylsulfonylamino)-3-amino propionate 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(2-{2-[(S)-2-(Butane-1-sulfonylamino)-2-carboxy-ethylcarbamoyl]-4-oxo-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl}-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nonpeptide glycoprotein IIB/IIIA inhibitors. 12. Potent and orally active centrally constrained thieno[2,3-c]pyridones

  摘要：

  A series of potent, orally active thieno[2,3-c]pyridone GPIIb/IIIa inhibitors featuring beta-alanine C-2 sulfonamide substitution is described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00511-2
• 作为产物：
  描述：

  2(S)-(n-Butylsulfonylamino)-3-aminopropionic acid 以 乙醇 为溶剂， 生成 Ethyl 2(S)-(n-Butylsulfonylamino)-3-amino propionate
  参考文献：
  名称：

  Fibrinogen receptor antagonists

  摘要：

  该发明的化合物具有以下结构式 ##STR1## 这些化合物具有纤维蛋白原受体拮抗活性。

  公开号：

  US05821241A1

文献信息

• Spirocyclic nonpeptide glycoprotein IIb–IIIa antagonists. Part 2: design of potent antagonists containing the 3-azaspiro[5.5]undec-9-yl template
  作者：A. Pandey、J. Seroogy、D. Volkots、M.S. Smyth、J. Rose、M.M. Mehrotra、J. Heath、G. Ruhter、T. Schotten、R.M. Scarborough

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00216-5

  日期：2001.5

  The synthesis and biological activity of novel glycoprotein IIb-IlIa anatagonists containing 3-azaspiro[5.5]undec-9-yl nucleus are described. The potent activity of these compounds as platelet aggregation inhibitors demonstrates the utility of the monoazaspirocyclic structure as central template for nonpeptide RGD mimics.

  描述了新型的含3-azaspiro [5.5] undec-9-yl核糖蛋白IIb-IIa拮抗剂的合成及生物学活性。这些化合物作为血小板聚集抑制剂的有效活性证明了单氮杂螺环结构作为非肽RGD模拟物的中心模板的用途。
• FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0684823A1

  公开（公告）日：1995-12-06
• EP0684823A4
  申请人：——

  公开号：EP0684823A4

  公开（公告）日：1997-07-09
• US5821241A
  申请人：——

  公开号：US5821241A

  公开（公告）日：1998-10-13
• [EN] FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE FIBRINOGENE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1994018981A1

  公开（公告）日：1994-09-01

  (EN) Compounds of the invention have formula (1) or (2), for example (3). The compounds have fibrinogen receptor antagonist activity.(FR) Les composés selon l'invention sont représentés par la formule (1) ou (2), par exemple (3). Lesdits composés ont une activité d'antagonistes des récepteurs de fibrinogène.