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5-[1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-2-thioxo-3-m-tolyl-thiazolidin-4-one | 125040-44-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-2-thioxo-3-m-tolyl-thiazolidin-4-one
英文别名
5-[(4-Methoxyphenyl)methylidene]-3-(3-methylphenyl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
5-[1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-2-thioxo-3-m-tolyl-thiazolidin-4-one化学式
CAS
125040-44-0
化学式
C18H15NO2S2
mdl
MFCD00586639
分子量
341.455
InChiKey
NGYONQMXGOEQBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    86.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethylaminoheptene5-[1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-2-thioxo-3-m-tolyl-thiazolidin-4-one对苯二酚 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 170.0h, 以20%的产率得到5-[2-[1-Diethylamino-meth-(E)-ylidene]-1-(4-methoxy-phenyl)-heptyl]-2-thioxo-3-m-tolyl-thiazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Reaction of 5-Arylidenerhodamine Derivatives with 1-Piperidinocyclohexene and Diethylaminoheptene Enamines
    摘要:
    本文讨论了芳基亚乙烯基罗丹明衍生物Ia-Id与1-哌啶环己烷IIa和二乙氨基庚烯IIb的反应,这两种试剂是比之前描述的1-吗啡啶环己烷更强的亲核试剂。
    DOI:
    10.1135/cccc19933009
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3-甲基苯基)-2-硫代-噻唑烷-4-酮4-甲氧基苯甲醛四丁基溴化铵potassium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 7.0h, 以62%的产率得到5-[1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-2-thioxo-3-m-tolyl-thiazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    El-Shafei, Ahmed K.; El-Sayed, Ahmed M.; Sultan, Adel, Gazzetta Chimica Italiana, 1990, vol. 120, # 3, p. 197 - 201
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • El-Shafei, Ahmed K.; El-Sayed, Ahmed M.; Sultan, Adel, Gazzetta Chimica Italiana, 1990, vol. 120, # 3, p. 197 - 201
    作者:El-Shafei, Ahmed K.、El-Sayed, Ahmed M.、Sultan, Adel、Abdel-Ghany, Hossam
    DOI:——
    日期:——
  • Reaction of 5-Arylidenerhodamine Derivatives with 1-Piperidinocyclohexene and Diethylaminoheptene Enamines
    作者:Mahmoud A. Abdel-Rahman
    DOI:10.1135/cccc19933009
    日期:——

    The present paper deals with the reaction of arylidenerhodamine derivatives Ia - Id with enamines 1-piperidinocyclohexane IIa and diethylaminoheptene IIb, stronger nucleophiles than 1-morpholinocyclohexane described earlier.

    本文讨论了芳基亚乙烯基罗丹明衍生物Ia-Id与1-哌啶环己烷IIa和二乙氨基庚烯IIb的反应,这两种试剂是比之前描述的1-吗啡啶环己烷更强的亲核试剂。
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