dibenzyl 3-oxo-5-phenyl-1H-pyrazole-1,2(3H)-dicarboxylate | 1207436-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: dibenzyl 3-oxo-5-phenyl-1H-pyrazole-1,2(3H)-dicarboxylate
• 英文别名: Dibenzyl 3-oxo-5-phenylpyrazole-1,2-dicarboxylate；dibenzyl 3-oxo-5-phenylpyrazole-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1207436-16-5
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂O₅
• 分子量: 428.444
• InChiKey: NLTLMHFJAXWDDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-3-chloroprop-2-enal 、 偶氮二甲酸二苄酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以68%的产率得到dibenzyl 3-oxo-5-phenyl-1H-pyrazole-1,2(3H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Transformations of 3-Halopropenals to the Equivalents of β-Acylvinyl Anions

  摘要：

  3-Halopropenals 1 can behave as an alternative equivalent of beta-acylvinyl anions (I) in the presence of N-heterocyclic carbene precursor (IPr center dot HCl) and DBU to afford cyclic alpha,beta-unsaturated carbonyl derivatives, butenolides 4 and pyrazolone 6, after cyclization with 2 and 5, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol902961y