5-(3,4-dichloro-phenyl)-7-trifluoromethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid | 329212-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(3,4-dichloro-phenyl)-7-trifluoromethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(3,4-Dichlorophenyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid
• CAS: 329212-64-8
• 化学式: C₁₄H₆Cl₂F₃N₃O₂
• mdl: MFCD00292746
• 分子量: 376.122
• InChiKey: LVEXBYVBMOIMAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  卡特缩合剂 、 5-(3,4-dichloro-phenyl)-7-trifluoromethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid 、 苄胺 、 三乙胺 在 碳酸氢钠 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 5-(3,4-dichloro-phenyl)-7-trifluoromethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid benzylamide (0.665 g, 89%)的产率得到5-(3,4-dichloro-phenyl)-7-trifluoromethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid benzylamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines

  摘要：

  本发明提供了一种通过抑制电压依赖性钠通道中的钠离子通量来治疗疾病的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了吡唑并[3,4-d]吡咯、组合物和方法，用于治疗中枢或外周神经系统疾病，特别是疼痛和慢性疼痛，通过阻断与所述疾病的发作或复发有关的钠通道。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制包括PN3亚单位的通道中的离子通量来治疗神经病理性或炎症性疼痛。

  公开号：

  US06833371B2
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 、 1-(3,4-二氯苯基)-4,4,4-三氟-1,3-丁二酮 在 crude product 、 silica gel 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give 5-(3,4-dichloro-phenyl)-7-trifluoromethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid (1.20 g, 90%)的产率得到5-(3,4-dichloro-phenyl)-7-trifluoromethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidine compositions

  摘要：

  本发明提供了一种通过抑制电压依赖性钠通道中的钠离子流来治疗疾病的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了吡唑并嘧啶类化合物、组合物和方法，其对于治疗中枢或外周神经系统疾病，特别是疼痛和慢性疼痛，通过阻断与所述病症发生或复发有关的钠通道具有治疗作用。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制包括PN3亚单位的通道中的离子流来治疗神经病理性或炎性疼痛。

  公开号：

  US07098335B2

文献信息

• Pyrazolopyrimidines
  申请人：Icagen, Inc.

  公开号：US20030176450A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-dependent sodium channels. More particularly, the invention provides pyrazolopyrimidines, compositions and methods that are useful in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrance of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a channel that includes a PN3 subunit.

  提供了一种在治疗疾病中通过抑制电压依赖性钠通道中的钠离子通量而有用的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了吡唑吡咪啉类化合物、组合物和方法，可用于治疗中枢或外周神经系统疾病，特别是通过阻断与所述疾况的发作或复发有关的钠通道来治疗疼痛和慢性疼痛。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制包括PN3亚基的通道中的离子通量来治疗神经病性或炎症性疼痛。
• [EN] IDENTIFICATION OF STABILIZERS OF MULTIMERIC PROTEINS<br/>[FR] IDENTIFICATION DE STABILISANTS DE PROTÉINES MULTIMÉRIQUES
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2011140333A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Disclosed herein are compounds and compositions thereof which find use in increasing stability of TTR tetramers reducing its tendency to misfold and form aggregates. Also provided herein are methods for using these compounds and compositions for increasing stability of TTR and therby decreasing aggegate formation by TTR. Also disclosed herein are methods to screen for candidate compounds that increase stability of TTR. Also disclosed herein are heterobifunctional compounds that include a TTR binding compound connected to a targeting moiety via a linker, for use in disrupting PPIs of a target protein.

  本文披露了一些化合物及其组合物，可用于增加TTR四聚体的稳定性，减少其错误折叠和形成聚集物的倾向。本文还提供了使用这些化合物和组合物来增加TTR稳定性并从而减少TTR聚集物形成的方法。本文还披露了用于筛选增加TTR稳定性的候选化合物的方法。本文还披露了一种包括TTR结合化合物通过连接物连接到靶向基团的异双功能化合物，用于破坏靶蛋白的蛋白-蛋白相互作用。
• Identification of Stabilizers of Multimeric Proteins
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US20150126532A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Disclosed herein are compounds and compositions thereof which find use in increasing stability of TTR tetramers reducing its tendency to misfold and form aggregates. Also provided herein are methods for using these compounds and compositions for increasing stability of TTR and thereby decreasing aggregate formation by TTR. Also disclosed herein are methods to screen for candidate compounds that increase stability of TTR. Also disclosed herein are heterobifunctional compounds that include a TTR binding compound connected to a targeting moiety via a linker, for use in disrupting PPIs of a target protein.

  本文公开了一些化合物及其组合物，可用于增加TTR四聚体的稳定性，减少其错折和聚集的倾向。本文还提供了使用这些化合物和组合物增加TTR稳定性、从而减少TTR聚集形成的方法。本文还公开了筛选候选化合物以增加TTR稳定性的方法。本文还公开了异双功能化合物，其中包括一个TTR结合化合物通过连接子连接到一个靶向基团上，用于破坏目标蛋白质的蛋白质相互作用。
• Identification of stabilizers of multimeric proteins
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US10039726B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  Disclosed herein are compounds and compositions thereof which find use in increasing stability of TTR tetramers reducing its tendency to misfold and form aggregates. Also provided herein are methods for using these compounds and compositions for increasing stability of TTR and therby decreasing aggegate formation by TTR. Also disclosed herein are methods to screen for candidate compounds that increase stability of TTR. Also disclosed herein are heterobifunctional compounds that include a TTR binding compound connected to a targeting moiety via a linker, for use in disrupting PP is of a target protein.

  本文公开的化合物及其组合物可用于提高 TTR 四聚体的稳定性，降低其折叠错误和形成聚集体的倾向。本文还提供了使用这些化合物和组合物提高 TTR 的稳定性并从而减少 TTR 形成聚集体的方法。本文还公开了筛选提高 TTR 稳定性的候选化合物的方法。本文还公开了杂多功能化合物，其中包括通过连接体与靶向分子连接的 TTR 结合化合物，用于破坏靶蛋白的 PP。
• EP1506196A4
  申请人：——

  公开号：EP1506196A4

  公开（公告）日：2008-01-02