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3-bromo-4-(6-cyano-1-ethyl-1H-indol-3-ylmethyl)-benzoic acid | 866624-88-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-4-(6-cyano-1-ethyl-1H-indol-3-ylmethyl)-benzoic acid
英文别名
3-Bromo-4-[(6-cyano-1-ethylindol-3-yl)methyl]benzoic acid
3-bromo-4-(6-cyano-1-ethyl-1H-indol-3-ylmethyl)-benzoic acid化学式
CAS
866624-88-6
化学式
C19H15BrN2O2
mdl
——
分子量
383.244
InChiKey
RMQQOMVIUHJGJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨甲基吡啶3-bromo-4-(6-cyano-1-ethyl-1H-indol-3-ylmethyl)-benzoic acidN-甲基吗啉 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 48.0h, 以71%的产率得到3-bromo-4-(6-cyano-1-ethyl-1H-indol-3-ylmethyl)-N-pyridin-2-ylmethyl-benzamide
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic heterocycles useful as serine protease inhibitors
    摘要:
    本发明提供了化合物的结构式(I):或其立体异构体或药用可接受的盐或溶剂形式,其中变量A、B、L1、L2、X1、X2、X3、X4、X5、R4和W如本文所定义。结构式(I)的化合物可用作凝血级联和/或接触活化系统中丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂;例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽。特别是,它涉及具有选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
    公开号:
    US20050228000A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-bromo-4-(6-cyano-1-ethyl-1H-indol-3-ylmethyl)-benzoic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3-bromo-4-(6-cyano-1-ethyl-1H-indol-3-ylmethyl)-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic heterocycles useful as serine protease inhibitors
    摘要:
    本发明提供了化合物的结构式(I):或其立体异构体或药用可接受的盐或溶剂形式,其中变量A、B、L1、L2、X1、X2、X3、X4、X5、R4和W如本文所定义。结构式(I)的化合物可用作凝血级联和/或接触活化系统中丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂;例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽。特别是,它涉及具有选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
    公开号:
    US20050228000A1
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文献信息

  • EP1740538A4
    申请人:——
    公开号:EP1740538A4
    公开(公告)日:2007-12-19
  • BICYCLIC HETEROCYCLES USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1740538A2
    公开(公告)日:2007-01-10
  • US7417063B2
    申请人:——
    公开号:US7417063B2
    公开(公告)日:2008-08-26
  • [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] HETEROCYCLES BICYCLIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA SERINE PROTEASE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2005099709A2
    公开(公告)日:2005-10-27
    The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, L1, L2, X1, X2, X3, X4, X5, R4, and W are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.
  • Bicyclic heterocycles useful as serine protease inhibitors
    申请人:Smallheer M. Joanne
    公开号:US20050228000A1
    公开(公告)日:2005-10-13
    The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, L 1 , L 2 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , R 4 , and W are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.
    本发明提供了化合物的结构式(I):或其立体异构体或药用可接受的盐或溶剂形式,其中变量A、B、L1、L2、X1、X2、X3、X4、X5、R4和W如本文所定义。结构式(I)的化合物可用作凝血级联和/或接触活化系统中丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂;例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽。特别是,它涉及具有选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
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