2-((2-p-chlorophenyl)methyl)-1-<(2-chloro-3-pyridinyl)carbonyl>-4,5-dihydro-1H-imidazole | 124372-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-((2-p-chlorophenyl)methyl)-1-<(2-chloro-3-pyridinyl)carbonyl>-4,5-dihydro-1H-imidazole
• 英文别名: 2-[(2-chlorophenyl)methyl]-1-[(2-chloro-3-pyridinyl) carbonyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole；2-[(2-chlorophenyl)methyl]-1-[(2-chloro-3-pyridinyl)carbonyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole；[2-[(2-chlorophenyl)methyl]-4,5-dihydroimidazol-1-yl]-(2-chloropyridin-3-yl)methanone
• CAS: 124372-86-7
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₂N₃O
• 分子量: 334.205
• InChiKey: RKUQFPJRCWANFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-p-chlorophenyl)methyl)-1-<(2-chloro-3-pyridinyl)carbonyl>-4,5-dihydro-1H-imidazole 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 10-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydroimidazo<1,2-g><1,6>naphthyridin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并嘧啶并[1,2- g ] [1,6]萘啶酮的合成

  摘要：

  芳基甲基咪唑啉和（3-氯苯基）甲基-1,4,5,6-四氢嘧啶酰胺化2-氯-3-吡啶羰基氯，叔丁醇钾将产物环化为线性稠合的三环咪唑基和嘧啶基[1,2- g ] [1,6]萘啶酮。2-氯-3-吡啶甲酸乙酯与2-（苯基甲基）咪唑啉在甲醇钠存在下的缩合反应直接形成异构的，有角熔融的8,9-二氢-6-苯基咪唑[1,2- a ] [1,8萘啶-5（7 H-一。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270214
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酰氯 、 2-(2-chlorophenylmethyl)-2-imidazoline 在 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到2-((2-p-chlorophenyl)methyl)-1-<(2-chloro-3-pyridinyl)carbonyl>-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑并嘧啶并[1,2- g ] [1,6]萘啶酮的合成

  摘要：

  芳基甲基咪唑啉和（3-氯苯基）甲基-1,4,5,6-四氢嘧啶酰胺化2-氯-3-吡啶羰基氯，叔丁醇钾将产物环化为线性稠合的三环咪唑基和嘧啶基[1,2- g ] [1,6]萘啶酮。2-氯-3-吡啶甲酸乙酯与2-（苯基甲基）咪唑啉在甲醇钠存在下的缩合反应直接形成异构的，有角熔融的8,9-二氢-6-苯基咪唑[1,2- a ] [1,8萘啶-5（7 H-一。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270214

文献信息

• Imidazo- and pyrimido-quinoline, naphthyridine and pyridopyrazine
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05070086A1

  公开（公告）日：1991-12-03

  Imidazo- and pyrimido-quinoline, naphthyridine and pyridopyrazine compounds, methods of making said compounds and their use as anti-allergy, antiinflammatory and/or agents for the treatment of hyperproliferative skin disease are disclosed.

  咪唑基和嘧啶基喹啉、萘啉和吡啶吡嗪化合物的制备方法，以及它们作为抗过敏、抗炎和/或治疗过度增生性皮肤疾病的药物的用途被披露。
• FRIARY, R.;SCHWERDT, J. H.;SEIDL, V.;VILLANI, F. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 189-193
  作者：FRIARY, R.、SCHWERDT, J. H.、SEIDL, V.、VILLANI, F. J.

  DOI：——

  日期：——
• US5070086A
  申请人：——

  公开号：US5070086A

  公开（公告）日：1991-12-03
• A Synthesis of imidazo- and pyrimido[1,2-<i>g</i>][1,6]naphthyridinones
  作者：R. Friary、J. H. Schwerdt、V. Seidl、F. J. Villani

  DOI：10.1002/jhet.5570270214

  日期：1990.2

  (3-chlorophenyl)methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine amidated 2-chloro-3-pyridinecarbonyl chloride, and potassium t-butoxide cyclized the products to linearly fused, tricyclic imidazo-and pyrimido[1,2-g][1,6]naphthyridinones. Condensation of ethyl 2-chloro-3-pyridinecarboxylate with 2-(phenylmethyl)imidazoline in the presence of sodium methoxide directly formed the isomeric, angularly fused 8,9-dihydro-6-phenylimidazo[1

  芳基甲基咪唑啉和（3-氯苯基）甲基-1,4,5,6-四氢嘧啶酰胺化2-氯-3-吡啶羰基氯，叔丁醇钾将产物环化为线性稠合的三环咪唑基和嘧啶基[1,2- g ] [1,6]萘啶酮。2-氯-3-吡啶甲酸乙酯与2-（苯基甲基）咪唑啉在甲醇钠存在下的缩合反应直接形成异构的，有角熔融的8,9-二氢-6-苯基咪唑[1,2- a ] [1,8萘啶-5（7 H-一。