N-(2-pyridin-2-ylethyl)-2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dihydroxy-27-[2-oxo-2-(2-pyridin-2-ylethylamino)ethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetamide | 1194667-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(2-pyridin-2-ylethyl)-2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dihydroxy-27-[2-oxo-2-(2-pyridin-2-ylethylamino)ethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetamide
• CAS: 1194667-69-0
• 化学式: C₆₂H₇₆N₄O₆
• 分子量: 973.309
• InChiKey: NULWTUVCFSQDSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.1
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨乙基)吡啶 、 5,11,17,23-tert-butyl-25,27-bis(chlorocarbonylmethoxy)-26,28-hydroxycalix[4]arene 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以54%的产率得到N-(2-pyridin-2-ylethyl)-2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dihydroxy-27-[2-oxo-2-(2-pyridin-2-ylethylamino)ethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetamide
  参考文献：
  名称：

  杯[4]亚芳基（L）的下环1,3-二{双（2-（甲基吡啶基）}酰胺衍生物作为对Ag +的比例主传感器，对作为Cys的辅助传感器的Ag +配合物：实验，计算和L ‡的显微学研究和INHIBIT逻辑门特性

  摘要：

  杯[4]亚芳基（L）的结构特征较低的下边缘1,3-二{双（2-甲基吡啶基）}酰胺衍生物通过形成1：1络合物以及其他九种生物学上重要的金属离子，具有对Ag +的高选择性。，即 通过荧光，吸收和1 H NMR光谱研究了Na +，K +，Mg 2 +，Ca 2 +，Mn 2 +，Fe 2 +，Co 2 +，Ni 2+和Zn 2+。L和Ag +之间形成的1：1配合物已经在ESI质谱的基础上得到了进一步证明，并已证明具有缔合常数K基于荧光数据，a为11117±190 M -1。大号充当朝向银主比例传感器+由开关-对荧光和显示出450个ppb的最低检测浓度。为了模拟L和Ag +之间1：1复合物的形成而进行的DFT计算研究导致了四面体复合物，其中存在于两个臂上的所有四个吡啶基部分的氮原子均被配位。尽管这些吡啶基在晶体结构中位于更远的位置，但是在存在银离子的情况下，在臂中诱导了适当的二面体变化，以形成配位

  DOI：

  10.1021/jo901676s

文献信息

• Lower Rim 1,3-Di{bis(2-picolyl)}amide Derivative of Calix[4]arene (L) as Ratiometric Primary Sensor toward Ag⁺ and the Complex of Ag⁺ as Secondary Sensor toward Cys: Experimental, Computational, and Microscopy Studies and INHIBIT Logic Gate Properties of L
  作者：Roymon Joseph、Balaji Ramanujam、Amitabha Acharya、Chebrolu P. Rao

  DOI：10.1021/jo901676s

  日期：2009.11.6

  nanostructural features obtained in TEM clearly differentiates L from its Ag+ complex. The in situ prepared silver complex of L detects Cys ratiometrically among the naturally occurring amino acids to a lowest concentration of 514 ppb by releasing L from the complex followed by formation of the cysteine complex of Ag+. These were demonstrated on the basis of emission, absorption, 1H NMR, and ESI mass

  杯[4]亚芳基（L）的结构特征较低的下边缘1,3-二双（2-甲基吡啶基）}酰胺衍生物通过形成1：1络合物以及其他九种生物学上重要的金属离子，具有对Ag +的高选择性。，即 通过荧光，吸收和1 H NMR光谱研究了Na +，K +，Mg 2 +，Ca 2 +，Mn 2 +，Fe 2 +，Co 2 +，Ni 2+和Zn 2+。L和Ag +之间形成的1：1配合物已经在ESI质谱的基础上得到了进一步证明，并已证明具有缔合常数K基于荧光数据，a为11117±190 M -1。大号充当朝向银主比例传感器+由开关-对荧光和显示出450个ppb的最低检测浓度。为了模拟L和Ag +之间1：1复合物的形成而进行的DFT计算研究导致了四面体复合物，其中存在于两个臂上的所有四个吡啶基部分的氮原子均被配位。尽管这些吡啶基在晶体结构中位于更远的位置，但是在存在银离子的情况下，在臂中诱导了适当的二面体变化，以形成配位