2-<2-Carboxy-aethyl>-2-methyl-cyclohexan-1.3-dion | 22166-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-<2-Carboxy-aethyl>-2-methyl-cyclohexan-1.3-dion
• 英文别名: 3-(1-Methyl-2,6-dioxocyclohexyl)propanoic acid
• CAS: 22166-09-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: MAFQJGFZPLWBAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-Carboxy-aethyl>-2-methyl-cyclohexan-1.3-dion 在 tetrakis(trifluoroacetato)rhodium(II) 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  α-重氮-β-羟基酮的重排以合成双环[ m]。n .1]烷酮

  摘要：

  铑催化的稠合双环α-重氮-β-羟基酮的分解可产生桥联双环[ m]的良好收率。n .1]酮通过重排途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01963
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环己二酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-<2-Carboxy-aethyl>-2-methyl-cyclohexan-1.3-dion
  参考文献：
  名称：

  α-重氮-β-羟基酮的重排以合成双环[ m]。n .1]烷酮

  摘要：

  铑催化的稠合双环α-重氮-β-羟基酮的分解可产生桥联双环[ m]的良好收率。n .1]酮通过重排途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01963

文献信息

• FEDIERE J.; GUY E.; WINTERNITZ F., ANN. CHIM. (FRANCE) <ANCR-AI>, 1975, 10, NO 6, 337-342
  作者：FEDIERE J.、 GUY E.、 WINTERNITZ F.

  DOI：——

  日期：——
• Rearrangements of α-Diazo-β-hydroxyketones for the Synthesis of Bicyclo[<i>m</i>.<i>n</i>.1]alkanones
  作者：Zhengning Li、Shuk Mei Lam、Ignatius Ip、Wing-tak Wong、Pauline Chiu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01963

  日期：2017.9.1

  Rhodium-catalyzed decomposition of fused bicyclic α-diazo-β-hydroxyketones results in good yields of bridged bicyclo[m.n.1]ketones via a rearrangement pathway.

  铑催化的稠合双环α-重氮-β-羟基酮的分解可产生桥联双环[ m]的良好收率。n .1]酮通过重排途径。