2-butyl-2-methylcyclohexane-1,3-dione | 54644-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-butyl-2-methylcyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 2-n-Butyl-2-methyl-cyclohexan-1,3-dion；2-Butyl-2-methyl-cyclohexan-1,3-dion；1,3-Cyclohexanedione, 2-butyl-2-methyl-
• CAS: 54644-26-7
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: COGNBEPWQLUUCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-2-methylcyclohexane-1,3-dione 生成 3-(1-Methyl-pentyl)-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  YAMAMOTO, YOSHINORI;FURUTA, TOSHIAKI, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 3971-3972

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环己二酮 在 1,4-二氧六环 、 氢氧化钾 、 乙醇 、 铂 作用下， 生成 2-butyl-2-methylcyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Nasarow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 819,827; engl. Ausg. S. 939, 945

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A multistep rearrangement from 2,2-disubstituted-1,3-cyclohexanediones to 3-substituted 2-cyclohexenones via phosphonate anions and its application to a formal synthesis of (.+-.)-.alpha.-acoradiene
  作者：Yoshinori Yamamoto、Toshiaki Furuta

  DOI：10.1021/jo00300a003

  日期：1990.6
• Nasarow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 819,827; engl. Ausg. S. 939, 945
  作者：Nasarow et al.

  DOI：——

  日期：——
• YAMAMOTO, YOSHINORI;FURUTA, TOSHIAKI, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 3971-3972
  作者：YAMAMOTO, YOSHINORI、FURUTA, TOSHIAKI

  DOI：——

  日期：——
• A Scalable Protocol for the Regioselective Alkylation of 2-Methylcyclohexane-1,3-dione with Unactivated sp3 Electrophiles
  作者：Jeffrey Johnson、Robert Sharpe、Maribel Portillo、Robert Vélez

  DOI：10.1055/s-0035-1560186

  日期：——

  A method for the C-selective alkylation of 2-methylcyclohexane-1,3-dione with unactivated sp(3) electrophiles is accomplished via alkylation and subsequent deprotection of the derived ketodimethyl hydrazones. The present method provides a high-yielding entry to dialkyl cycloalkanones that cannot be accessed via direct alkylation of 2-methylcyclohexane-1,3-dione. The title reaction may be useful in the scalable preparation of terpene and steroidal building blocks in the arena of natural product synthesis.