5-chloro-2-nitrobenzyl 4-morpholinyl sulfone | 69709-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-nitrobenzyl 4-morpholinyl sulfone
• 英文别名: 5-Chloro-2-nitrobenzyl sulfonmorfolide；4-[(5-chloro-2-nitro-phenyl)-methanesulfonyl]-morpholine；4-[(5-Chloro-2-nitrophenyl)methanesulfonyl]morpholine；4-[(5-chloro-2-nitrophenyl)methylsulfonyl]morpholine
• CAS: 69709-37-1
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂O₅S
• 分子量: 320.754
• InChiKey: HYEQWLRXSTVFON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-nitrobenzyl 4-morpholinyl sulfone 在 盐酸 、 tin 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[4-Chloro-2-(morpholine-4-sulfonylmethyl)-phenyl]-formimidic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 3-Sulfonyl-Substituted Indole Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-33421
• 作为产物：
  描述：

  对硝基氯苯 、 4-[(氯甲基)磺酰基]吗啉 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-chloro-2-nitrobenzyl 4-morpholinyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  芳族硝基化合物中氢的“替代”亲核取代

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70555-7

文献信息

• Reactions of organic anions. Part 109. Vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in nitroarenes with carbanions of .alpha.-haloalkyl phenyl sulfones
  作者：Mieczyslaw Makosza、Jerzy Golinski、Janusz Baran

  DOI：10.1021/jo00183a003

  日期：1984.5
• MAKOSZA, M.;GOLINSKI, J.;BARAN, J., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 9, 1488-1494
  作者：MAKOSZA, M.、GOLINSKI, J.、BARAN, J.

  DOI：——

  日期：——
• WOJCIECHOWSI K.; MAKOSZA M., SYNTHESIS,(1986) N 8, 651-653
  作者：WOJCIECHOWSI K.、 MAKOSZA M.

  DOI：——

  日期：——