11-cyclopropyl-5,11-dihydro-4-methylthiomethyl-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one | 284686-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 11-cyclopropyl-5,11-dihydro-4-methylthiomethyl-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one
• 英文别名: 4-methylthiomethyl-nevirapine；2-Cyclopropyl-7-(methylsulfanylmethyl)-2,4,9,15-tetrazatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3,5,7,12,14-hexaen-10-one
• CAS: 284686-25-5
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄OS
• 分子量: 312.395
• InChiKey: WYMSEBWBMVZOBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-cyclopropyl-5,11-dihydro-4-methylthiomethyl-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one 在 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 11-环丙基-5,11-二氢-4-(羟基甲基)-6H-二吡啶并[3,2-b:2',3'-e][1,4]二氮杂卓-6-酮
  参考文献：
  名称：

  五种奈韦拉平代谢产物的合成

  摘要：

  奈韦拉平（1）是一种非核苷类逆转录酶抑制剂，自1996年起由勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）以Viramune®的形式出售给HIV治疗。使用人肝微粒体对奈韦拉平进行生物转化的体外研究表明，五种主要代谢物的形成。本文描述了这些代谢产物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370203
• 作为产物：
  描述：

  S,S-二甲基-N-(3-吡啶基)亚磺亚胺 在 吡啶 、 叔-丁基对甲酚 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 11-cyclopropyl-5,11-dihydro-4-methylthiomethyl-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  五种奈韦拉平代谢产物的合成

  摘要：

  奈韦拉平（1）是一种非核苷类逆转录酶抑制剂，自1996年起由勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）以Viramune®的形式出售给HIV治疗。使用人肝微粒体对奈韦拉平进行生物转化的体外研究表明，五种主要代谢物的形成。本文描述了这些代谢产物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370203