6-Undecyl-1-ol | 69222-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-Undecyl-1-ol
• 英文别名: 6-undecyn-1-ol；6-Undecin-1-ol；undec-6-yn-1-ol
• CAS: 69222-10-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: LKERWFAYOJHZRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Undecyl-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 11溴-(E)-5-十一碳烯
  参考文献：
  名称：

  Tomida, Ichiro; Mayesawa, Tsuneaki, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 12, p. 1962 - 1965

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴代戊基乙酸酯 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 6-Undecyl-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Tomida, Ichiro; Mayesawa, Tsuneaki, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 12, p. 1962 - 1965

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hg(OTf)2-Catalyzed Instantaneous Hydration of β- and δ-Hydroxy Internal Alkynes with Complete Regioselectivity
  作者：Mugio Nishizawa、Takayuki Takemoto、Ikuo Sasaki、Mayo Nakano、Elisabeth Ho、Kosuke Namba、Hirofumi Yamamoto、Hiroshi Imagawa

  DOI：10.1055/s-0028-1088153

  日期：2009.4

  The hydration of β- and δ-hydroxy internal alkynes catalyzed by Hg(OTf)2 took place instantaneously to give ketones with complete regioselectivity under mild conditions, whereas the hydration of internal alkyne without hydroxy moiety was very slow and gave a mixture of ketones. If the hydroxy group is located more than five carbons from the triple bond it has no significant effect upon the hydration reaction.

  在温和条件下，通过Hg(OTf)2催化的β-和δ-羟基内炔的水合反应可以瞬间完成，并且具有完全的区域选择性，生成酮类化合物，而没有羟基的内炔的水合反应则非常缓慢，且生成酮的混合物。如果羟基距离三键超过五个碳原子，那么它对水合反应几乎没有显著影响。
• Highly regioselective isomerization of acetylenes to allenes
  作者：Masayuki Enomoto、Tsutomu Katsuki、Masaru Yamaguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85014-5

  日期：——

  Internal acetylenes bearing a hydroxyl group at the appropriate position of an alkyl chain, isomerized regioselectively to allenes by the treatment with alkyl lithium in the presence of ,,,-tetramethylethylenediamine.

  通过在、、、- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，-四甲基乙二胺的存在下，用烷基锂处理，在烷基链的适当位置上带有羟基的内部乙炔区域选择性地异构化为丙二烯。
• Vinylic organoboranes. 4. A general, one-pot synthesis of 6- and 7-alkyn-1-ols via boracyclanes. Influence of steric effects in the iodination of lithium alkynyl ate complexes of dialkylborinates
  作者：Herbert C. Brown、D. Basavaiah、N. G. Bhat

  DOI：10.1021/jo00374a005

  日期：1986.11
• ENOMOTO MASAYUKI; KATSUKI TSUTOMU; YAMAGUCHI MASARU, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 38, 4599-4600
  作者：ENOMOTO MASAYUKI、 KATSUKI TSUTOMU、 YAMAGUCHI MASARU

  DOI：——

  日期：——
• Tomida, Ichiro; Mayesawa, Tsuneaki, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 12, p. 1962 - 1965
  作者：Tomida, Ichiro、Mayesawa, Tsuneaki

  DOI：——

  日期：——