4-(1-methylimidazol-2-yl)benzonitrile | 98298-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1-methylimidazol-2-yl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)benzonitrile；4-(1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)benzonitrile
• CAS: 98298-50-1
• 化学式: C₁₁H₉N₃
• 分子量: 183.213
• InChiKey: NWQQYIRXKQLCTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-甲基-1H-咪唑 、 4-氰基苯硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以46%的产率得到4-(1-methylimidazol-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 INHIBITORS
  [FR] PURINONES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 1

  摘要：

  该应用涉及对USP1的抑制剂，用于治疗癌症和其他与USP1相关的疾病和紊乱，其化学式为：(I)，其中R1、R2、R3、R3'、R4、R5、X1、X2、X3、X4和n如本文所述。

  公开号：

  WO2017087837A1

文献信息

• Direct C5-Arylation Reaction between Imidazoles and Aryl Chlorides Catalyzed by Palladium Complexes with Phosphines and N-Heterocyclic Carbenes
  作者：P. Vijaya Kumar、Wu-Shien Lin、Jiun-Shian Shen、Debkumar Nandi、Hon Man Lee

  DOI：10.1021/om200490k

  日期：2011.10.10

  Palladium(II) acetate complexes bearing phosphines and carbene ligands, Pd(L)(PR3)(OAc)2 (1a, R = Ph; 1b, R = Cy; L = 1,3-dibenzylimidazol-2-ylidene), were prepared by salt metathesis reactions of their chloro complexes with AgOAc in good yields. The electron-rich 1b was efficient in catalyzing C-5 direct arylation of imidazoles with aryl halides. Most significantly, the catalytic system allows a range

  带有膦和卡宾配体的钯钯（II）配合物Pd（L）（PR 3）（OAc）2（1a，R = Ph; 1b，R = Cy; L = 1,3-二苄基咪唑-2-亚烷基），通过氯络合物与AgOAc的盐复分解反应以高收率制备了这些化合物。富电子1b在催化咪唑与芳基卤化物的C-5直接芳基化方面非常有效。最重要的是，催化系统允许使用多种芳基氯作为底物。微波辐射可有效促进反应，仅2小时即可获得良好的收率。结合经典的C–C键形成反应方法，成功地从1,4-二氯苯和1-溴-4-氯苯中获得了具有联芳基和苯乙烯基亚基的新型咪唑衍生物。
• Development of a supramolecular ensemble of an AIEE active hexaphenylbenzene derivative and Ag@Cu₂O core–shell NPs: an efficient photocatalytic system for C–H activation
  作者：Radhika Chopra、Manoj Kumar、Vandana Bhalla

  DOI：10.1039/c6cc03956a

  日期：——

  Aggregates of hexaphenylbenzene stabilized Ag@Cu₂O core–shell nanoparticles exhibit excellent photocatalytic efficiency for synthesizing imidazole/benzimidazole derivatives via C–H activation.

  六苯基苯聚合物稳定的Ag@Cu2O核壳纳米颗粒聚集体表现出优异的光催化效率，可用于通过C-H活化合成咪唑/苯并咪唑衍生物。
• INHIBITORS OF POLO-LIKE KINASE
  申请人：Galemmo Robert A.

  公开号：US20110212942A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I): or a salt or solvate thereof, wherein ring A, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.

  本发明提供了具有以下式子(I)结构的化合物，或其盐或溶剂化物，其中环A，X，R1，R2，R3，R4，R5和R6在此被定义。本发明还提供了包括本发明化合物的制药组合物以及使用本发明化合物和组合物的方法，例如在治疗和预防各种疾病，如帕金森病中的应用。
• Purinones as ubiquitin-specific protease 1 inhibitors
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US10189841B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The application relates to inhibitors of USP1 useful in the treatment of cancers, and other USP1 associated diseases and disorders, having the Formula: where R1, R2, R3, R3′, R4, R5, X1, X2, X3, X4, and n are described herein.

  本申请涉及可用于治疗癌症和其他 USP1 相关疾病和失调的 USP1 抑制剂，其分子式如下： 其中 R1、R2、R3、R3′、R4、R5、X1、X2、X3、X4 和 n 如本文所述。
• PURINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3377493A1

  公开（公告）日：2018-09-26