11,13-Dimethyl-4-phenacylsulfanyl-5-phenyl-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11,13-Dimethyl-4-phenacylsulfanyl-5-phenyl-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-6-one
• 化学式: C₂₅H₁₉N₃O₂S₂
• 分子量: 457.577
• InChiKey: QOJFQNGQRIJDLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,9-Dimethyl-2-thioxo-1,2-dihydro-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,3]thiazin-4-one 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 11,13-Dimethyl-4-phenacylsulfanyl-5-phenyl-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-6-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶并噻吩并嘧啶、吡啶并噻吩并嘧啶、吡啶并噻吩并苯并噻唑和三唑并吡啶并噻吩并嘧啶的合成

  摘要：

  3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酰胺（1a）或其N-芳基衍生物1b-d与二硫化碳反应得到吡啶并噻吩并嘧啶2a-d，而当相同的用N1-亚芳基-3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-碳酰肼(1e-h)进行反应，得到吡啶并噻吩噻嗪3。此外，1b-d 与乙酸酐回流得到恶嗪酮衍生物 4。化合物 2a 和 2b-d 也分别通过用乙酸铵或芳香胺处理噻嗪 3 获得。当化合物 2a 与亚芳基丙二腈或 α-氰基肉桂酸乙酯反应时，新的吡啶并[3”,2”:4',5']噻吩并[3',2':4,5]嘧啶并[2,1-b ][1,3] 噻嗪 5a-c。在乙酸中用溴处理2b-d得到二硫化物衍生物6a-c。紫外线 2b-d 的辐照导致吡啶并[3",2":4',5']噻吩并[3',2':4,5]嘧啶并[2,1-b]苯并噻唑7a-c的形成。2a-d与一些卤代羰基化合物反应得到相应的S-取代的硫代吡啶并噻吩并嘧啶8a-j。化合物

  DOI：

  10.1002/jccs.200000148

文献信息

• Synthesis of Novel Pyridothienopyrimidines, Pyridothienopyrimidothiazines, Pyridothienopyrimidobenzthiazoles and Triazolopyridothienopyrimidines
  作者：Etif Y. A. Bakhite、Shaban M. Radwan、Adel M. Kamal El-Dean

  DOI：10.1002/jccs.200000148

  日期：2000.10

  the formation of pyrido[3″,2″:4′,5′]thieno[3′,2′:4,5]pyrimido[2,1-b]benzthiazoles 7a-c. The reaction of 2a-d with some halocarbonyl compounds afforded the corresponding S-substituted thiopyrido thienopyrimidines 8a-j. Compound 8b was readily cyclized into the corresponding thiazolo[3″,2″-a]-pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine 9 upon treatment with conc. sulphuric acid. Heating of 2a,b with hydrazine

  3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酰胺（1a）或其N-芳基衍生物1b-d与二硫化碳反应得到吡啶并噻吩并嘧啶2a-d，而当相同的用N1-亚芳基-3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-碳酰肼(1e-h)进行反应，得到吡啶并噻吩噻嗪3。此外，1b-d 与乙酸酐回流得到恶嗪酮衍生物 4。化合物 2a 和 2b-d 也分别通过用乙酸铵或芳香胺处理噻嗪 3 获得。当化合物 2a 与亚芳基丙二腈或 α-氰基肉桂酸乙酯反应时，新的吡啶并[3”,2”:4',5']噻吩并[3',2':4,5]嘧啶并[2,1-b ][1,3] 噻嗪 5a-c。在乙酸中用溴处理2b-d得到二硫化物衍生物6a-c。紫外线 2b-d 的辐照导致吡啶并[3",2":4',5']噻吩并[3',2':4,5]嘧啶并[2,1-b]苯并噻唑7a-c的形成。2a-d与一些卤代羰基化合物反应得到相应的S-取代的硫代吡啶并噻吩并嘧啶8a-j。化合物