6-chloro-4-(4-methyl-6-propylpyridin-2-ylamino)pyridazine-3-carboxamide | 1446793-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-4-(4-methyl-6-propylpyridin-2-ylamino)pyridazine-3-carboxamide
• 英文别名: 6-Chloro-4-(4-methyl-6-propylpyridin-2-ylamino)pyridazine-3-carboxamide；6-chloro-4-[(4-methyl-6-propylpyridin-2-yl)amino]pyridazine-3-carboxamide
• CAS: 1446793-40-3
• 化学式: C₁₄H₁₆ClN₅O
• 分子量: 305.767
• InChiKey: YVNOAPPLOCPXQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-(4-methyl-6-propylpyridin-2-ylamino)pyridazine-3-carboxamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 6-((3R,4R)-3-aminotetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)-4-(4-methyl-6-propylpyridin-2-ylamino)pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINE AMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新型三唑吡啶衍生物，其中所有变量取代基如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20130178478A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-甲基吡啶-2-胺 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 40.0~150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 105.0h， 生成 6-chloro-4-(4-methyl-6-propylpyridin-2-ylamino)pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINE AMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新型三唑吡啶衍生物，其中所有变量取代基如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20130178478A1

文献信息

• [EN] 7,8- DIHYDROPYRIDO [3, 4 - B] PYRAZINES AS IP RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION (PAH) AND RELATED DISORDERS<br/>[FR] 7,8-DIHYDROPYRIDO[3,4-B]PYRAZINES UTILISÉES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR IP POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE (HTAP) ET DES TROUBLES ASSOCIÉS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013105058A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides heterocyclic derivatives which activate the IP receptor, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said derivatives and uses thereof. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients. Formula (I)

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物，以及制备它们的方法、包含这些衍生物的药物组合物和它们的用途。激活IP受体信号通路对治疗多种形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益影响。公式（I）
• Pyridazine amide compounds useful as SYK inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08901124B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  The present invention relates to the use of novel triazolopyridine derivatives of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用以下式I的新型三唑并[3,4-b]吡啶衍生物，其中所有变量取代基的定义如本文所述，这些衍生物为SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• 7,8- DIHYDROPYRIDO [3, 4 - B]PYRAZINES AS IP RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION (PAH) AND RELATED DISORDERS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2802581A1

  公开（公告）日：2014-11-19
• PYRIDAZINE AMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS SYK INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2802567A1

  公开（公告）日：2014-11-19
• US8901124B2
  申请人：——

  公开号：US8901124B2

  公开（公告）日：2014-12-02